ammonium p-fluorophenyldithiocarbamate | 19182-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium p-fluorophenyldithiocarbamate
• 英文别名: Azane;(4-fluorophenyl)carbamodithioic acid
• CAS: 19182-34-4
• 化学式: C₇H₆FNS₂*H₃N
• 分子量: 204.292
• InChiKey: CXSVFXAVRGPSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium p-fluorophenyldithiocarbamate 在 lead(II) nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 1,2,4-Trizoles

  摘要：

  采用适当的合成路线合成了一系列 1,2,4-三唑衍生物，并通过红外光谱、1H NMR 和元素分析确认了其结构。对所有合成的化合物（6a-6h 和 7a-7h）进行了抗菌活性评估，确定了它们对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的最低抑菌浓度（MICs）。大多数化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌、绿脓杆菌）和真菌（白僵菌、黑僵菌）具有明显的抗菌活性。与革兰氏阴性菌相比，一些化合物对革兰氏阳性菌显示出更好的抗菌活性。与参照物诺氟沙星相比，化合物 7g、6g 和 6a 对革兰氏阳性菌的 MIC 值较高，而 7f 对革兰氏阴性菌的 MIC 值较高。化合物 7f 和 7d 的 MIC 值与参考药物酮康唑相当。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20481
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-氟苯胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ammonium p-fluorophenyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 1,2,4-Trizoles

  摘要：

  采用适当的合成路线合成了一系列 1,2,4-三唑衍生物，并通过红外光谱、1H NMR 和元素分析确认了其结构。对所有合成的化合物（6a-6h 和 7a-7h）进行了抗菌活性评估，确定了它们对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的最低抑菌浓度（MICs）。大多数化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌、绿脓杆菌）和真菌（白僵菌、黑僵菌）具有明显的抗菌活性。与革兰氏阴性菌相比，一些化合物对革兰氏阳性菌显示出更好的抗菌活性。与参照物诺氟沙星相比，化合物 7g、6g 和 6a 对革兰氏阳性菌的 MIC 值较高，而 7f 对革兰氏阴性菌的 MIC 值较高。化合物 7f 和 7d 的 MIC 值与参考药物酮康唑相当。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20481

文献信息

• Synthesis and Antimalarial Activity of Novel Dihydro-Artemisinin Derivatives
  作者：Yang Liu、Kunqiang Cui、Weiqiang Lu、Wei Luo、Jian Wang、Jin Huang、Chun Guo

  DOI：10.3390/molecules16064527

  日期：——

  The Plasmodium falciparum cysteine protease falcipain-2, one of the most promising targets for antimalarial drug design, plays a key role in parasite survival as a major peptide hydrolase within the hemoglobin degradation pathway. In this work, a series of novel dihydroartemisinin derivatives based on (thio)semicarbazone scaffold were designed and synthesized as potential falcipain-2 inhibitors. The

  恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶 falcipain-2 是抗疟药物设计中最有希望的靶点之一，作为血红蛋白降解途径中的主要肽水解酶，在寄生虫存活中起着关键作用。在这项工作中，设计并合成了一系列基于（硫代）缩氨基脲支架的新型双氢青蒿素衍生物作为潜在的 falcipain-2 抑制剂。体外生物测定表明，大多数目标化合物对 P. falciparum falcipain-2 显示出优异的抑制活性，IC(50) 值在 0.29-10.63 μM 范围内。进行分子对接研究以研究抑制剂的结合亲和力和相互作用模式。总结了初步的SARs，可以作为进一步研究抗疟药物开发的基础。
• Sharma, Bimal Prasad; Lakhan, Ram; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 7, p. 651 - 653
  作者：Sharma, Bimal Prasad、Lakhan, Ram、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Singh, H.; Mishra, A. R.; Yadav, L. D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1200 - 1202
  作者：Singh, H.、Mishra, A. R.、Yadav, L. D. S.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, H.;MISHRA, A. R.;YADAV, L. D. S., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N2, C. 1200-1202
  作者：SINGH, H.、MISHRA, A. R.、YADAV, L. D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 1,2,4-Trizoles
  作者：Rakesh Kumar Jain、Vikash Kumar Mishra、Varsha Kashaw

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20481

  日期：2017.4.30

  A series of 1,2,4-triazole derivatives were synthesized using appropriate synthetic route and structures were confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. All the synthesized compounds (6a-6h and 7a-7h) were evaluated for antimicrobial activity by determining their minimum inhibitory concentrations (MICs) against a panel of Gram-positive, Gram-negative bacteria and fungi. Most of the compounds showed significant antimicrobial activity against Gram-positive bacteria viz. S. aureus, B. subtilis, Gram-negative bacteria viz. E. coli, P. aerugenosa and fungi viz. C. albicans, A. niger. Some of the compounds showed better antibacterial activities against Gram-positive bacteria compared to Gram-negative bacteria. Compounds 7g, 6g, 6a exhibited good MICs against Gram-positive bacteria and 7f showed better MICs against Gram-negative bacteria compared to reference norfloxacin. Compounds 7f and 7d exhibited MICs which is equipotent to the reference drug ketoconazole.

  采用适当的合成路线合成了一系列 1,2,4-三唑衍生物，并通过红外光谱、1H NMR 和元素分析确认了其结构。对所有合成的化合物（6a-6h 和 7a-7h）进行了抗菌活性评估，确定了它们对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的最低抑菌浓度（MICs）。大多数化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌、绿脓杆菌）和真菌（白僵菌、黑僵菌）具有明显的抗菌活性。与革兰氏阴性菌相比，一些化合物对革兰氏阳性菌显示出更好的抗菌活性。与参照物诺氟沙星相比，化合物 7g、6g 和 6a 对革兰氏阳性菌的 MIC 值较高，而 7f 对革兰氏阴性菌的 MIC 值较高。化合物 7f 和 7d 的 MIC 值与参考药物酮康唑相当。