N-(8-bromooctyl)-N-(2-((N-(2-iodophenyl)phenylsulfonamido)methyl)allyl)benzenesulfonamide | 309723-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(8-bromooctyl)-N-(2-((N-(2-iodophenyl)phenylsulfonamido)methyl)allyl)benzenesulfonamide
• CAS: 309723-88-4
• 化学式: C₃₀H₃₆BrIN₂O₄S₂
• 分子量: 759.567
• InChiKey: ZUSVOOYAFQDPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(8-bromooctyl)-N-(2-((N-(2-iodophenyl)phenylsulfonamido)methyl)allyl)benzenesulfonamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第5部分：1级联加氢苯乙烯基化-双环化-分子内阴离子捕获。桥环和螺环小和大环杂环的合成

  摘要：

  一系列2-碘代芳基醚和2-碘代芳基酰胺的O-和N -α，ω-烯炔衍生物在0–25°C下经历钯催化的ω-炔烃部分的级联氢化锡烷基化反应，然后在100–110°C下进行双环化终止于分子内sp 3 –sp 2斯蒂勒偶联。这些级联提供了广泛的5/6和5 / 12–17元双环螺环和桥环杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00660-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Aminomethyl-allyl)-N-(2-iodo-phenyl)-benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(8-bromooctyl)-N-(2-((N-(2-iodophenyl)phenylsulfonamido)methyl)allyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第5部分：1级联加氢苯乙烯基化-双环化-分子内阴离子捕获。桥环和螺环小和大环杂环的合成

  摘要：

  一系列2-碘代芳基醚和2-碘代芳基酰胺的O-和N -α，ω-烯炔衍生物在0–25°C下经历钯催化的ω-炔烃部分的级联氢化锡烷基化反应，然后在100–110°C下进行双环化终止于分子内sp 3 –sp 2斯蒂勒偶联。这些级联提供了广泛的5/6和5 / 12–17元双环螺环和桥环杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00660-8