1-Benzoyl-anthracen | 1564-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Benzoyl-anthracen
• 英文别名: 1-benzoylanthracene；Benzoylanthracen；anthracen-1-yl(phenyl)methanone
• CAS: 1564-52-9
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: GEHIIUIKGAIKBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  485.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-anthracen 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₄₂Cl₂N₂OP₂Ru 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  最小立体异构性Ru催化剂对重官能化二杂芳基和二芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03064
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽甲酸 在 五氯化磷 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-Benzoyl-anthracen
  参考文献：
  名称：

  芳酰氯对蒽的光诱导 Friedel-Crafts 酰化

  摘要：

  在苯甲酰氯及其对位或间位取代的化合物 (2) 存在下，蒽 (1) 的光激发得到相应的 2- 和 9- 芳基蒽。未检测到同分异构体 1-芳基蒽 (3)。发现芳酰氯 (2) 可以淬灭 1 的荧光。获得的淬灭常数随着取代基吸电子能力的增加而增加，并且与从量子产率测定中独立获得的那些一致。光芳酰化的效率取决于溶剂极性。结果表明了一种似是而非的光化学机制，其中涉及由 1 处于激发单线态和 2 处于基态形成的 CT 复合物。这种复杂的形成得到了产品分布中表现出的位置选择性的支持。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1145

文献信息

• Synthesis of hierarchical Beta using piperidine based multi-ammonium surfactants
  作者：Rajkumar Kore、R. Sridharkrishna、Rajendra Srivastava

  DOI：10.1039/c2ra22531j

  日期：——

  Hierarchical Beta zeolite was prepared using piperidine based structure directing agents having at least two ammonium groups in their structure. Materials exhibited very high surface area (≈1050 m2 g−1), pore volume (2.7 mL g−1), and catalytic activity hitherto reported in the literature. A density functional theoretical study shows that a suitable special orientation of piperidine rings in the structure directing agents is responsible for the formation of hierarchical Beta.

  使用结构中具有至少两个铵基团的基于哌啶的结构导向剂制备多级β沸石。材料表现出非常高的表面积（约 1050 m2 g−1）、孔体积（2.7 mL g−1）和迄今文献中报道的催化活性。密度泛函理论研究表明，结构导向剂中哌啶环的适当特殊取向是分级β的形成的原因。
• Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1285
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——
• Waldmann; Oblath, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 366,368
  作者：Waldmann、Oblath

  DOI：——

  日期：——
• Bokova, A. I.; Buchina, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1199 - 1201
  作者：Bokova, A. I.、Buchina, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Perrier, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 816
  作者：Perrier

  DOI：——

  日期：——