Template Effects of Metal Cations for Controlling the Regioisomer Distribution on the Photodimerization ofN,N?-Linked Bis(anthracenecarboxamides)
作者:Hisafumi Hiraga、Tatsuya Morozumi、Hiroshi Nakamura
DOI:10.1002/ejoc.200400139
日期:2004.11
Two bis(fluorophore) compounds linked by an oxyethylene chain, N,N′-(4,7,10-trioxatridecane-1,13-diyl)bis(1-anthracenecarboxamide) (1) and N,N′-(4,7,10-trioxatridecane-1,13-diyl)bis(2-anthracenecarboxamide) (2), were synthesized, and the intramolecular photodimerization of the anthracene units was carried out in acetonitrile solution. The photoproduct ratios of the regioisomers derived from 1 and 2
由氧乙烯链连接的两种双(荧光团)化合物,N,N'-(4,7,10-trioxatridecane-1,13-diyl)bis(1-anthracenecarboxamide) (1) 和 N,N'-(4,合成了7,10-trioxatridecane-1,13-diyl)bis(2-anthracenecarboxamide) (2),并在乙腈溶液中进行了蒽单元的分子内光二聚化。在金属阳离子不存在和存在的情况下,对衍生自 1 和 2 的区域异构体的光产物比率进行量化。在 1 的光照射下,形成了三个分子内光二聚体,即反式头对头二聚体 D1、顺式头对头 D2 和顺式头对尾 D3。在 1 的光二聚化中,Ba2+ 的存在增强了 D1 的形成,而 Mg2+ 抑制了它的形成。这些异构体分布强烈依赖于由基态金属阳离子诱导的复合物的结构。另一方面,在 2 的光照射下,在金属阳离子不存在和存在的情况下,仅形成顺式头对尾二聚体