2,7-dihydroxy-9-fluorenol | 1352172-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dihydroxy-9-fluorenol
• 英文别名: 2,7-Dihydroxy-9-fluorenol；9H-fluorene-2,7,9-triol
• CAS: 1352172-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: SEAAEGXRFPBRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-217 °C
• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dihydroxy-9-fluorenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,7-二羟基芴
  参考文献：
  名称：

  从9-取代的2,7-二羟基和二甲氧基芴进行光降解：杂合和均解途径之间的竞争

  摘要：

  2,7-二羟基-9-芴醇（9），2,7-二甲氧基-9-芴醇（10），以及2,7-二甲氧基-9-乙酰氧基芴（11）的制备及其光化学研究。甲醇 和水性 甲醇解决方案是希望观察到位于9位的取代基的有效排出。对于所有三种化合物，主要的光产物是2,7-二取代的9-芴和2,7-二取代的9-甲氧基芴。对于这些产物的生产，提出了一种反应机理，涉及产生自由基和碳正离子中间体的竞争性均质和异质途径。反应量子产率（对于底物消失）在0.21至0.31之间。

  DOI：

  10.1039/c0pp00351d
• 作为产物：
  描述：

  [1,1-联苯]-2-羧酸, 4,4-二羟基 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-dihydroxy-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  从9-取代的2,7-二羟基和二甲氧基芴进行光降解：杂合和均解途径之间的竞争

  摘要：

  2,7-二羟基-9-芴醇（9），2,7-二甲氧基-9-芴醇（10），以及2,7-二甲氧基-9-乙酰氧基芴（11）的制备及其光化学研究。甲醇 和水性 甲醇解决方案是希望观察到位于9位的取代基的有效排出。对于所有三种化合物，主要的光产物是2,7-二取代的9-芴和2,7-二取代的9-甲氧基芴。对于这些产物的生产，提出了一种反应机理，涉及产生自由基和碳正离子中间体的竞争性均质和异质途径。反应量子产率（对于底物消失）在0.21至0.31之间。

  DOI：

  10.1039/c0pp00351d