tert-Butyl-(2-methoxy-phenyl)-sulfon | 34232-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(2-methoxy-phenyl)-sulfon
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfonyl-2-methoxybenzene
• CAS: 34232-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: SZJKDEQEHUHNIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-methoxy-phenyl)-sulfon 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 间甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones

  摘要：

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39930001682
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tert-Butyl-(2-methoxy-phenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  The ultraviolet absorption spectra of alkyl o-methoxyphenyl sulphides, and oxa-thiaheterocycles, and of their sulphones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(71)80096-x

文献信息

• Clayden Jonathan, Cooney J., Jonathan A., Julia Marc, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 1, S 7-14
  作者：Clayden Jonathan, Cooney J., Jonathan A., Julia Marc

  DOI：——

  日期：——
• ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones
  作者：Jonathan Clayden、Marc Julia

  DOI：10.1039/c39930001682

  日期：——

  Nickel-catalysed coupling of arylmagnesium halides with aryl tert-butyl sulfones, and in particular with those bearing ortrto-substituents introduced by ortholithiation, gives ortho-substituted unsymmetrical biaryls.

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。
• The ultraviolet absorption spectra of alkyl o-methoxyphenyl sulphides, and oxa-thiaheterocycles, and of their sulphones
  作者：G.E. Bermingham、N.H.P. Smith

  DOI：10.1016/0584-8539(71)80096-x

  日期：1971.8