[(1R,2S)-2-((E)-1-Benzenesulfonyl-6-benzyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-3,3-dimethyl-cyclobutylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 81491-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-((E)-1-Benzenesulfonyl-6-benzyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-3,3-dimethyl-cyclobutylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 81491-31-8
• 化学式: C₃₃H₅₀O₄SSi
• 分子量: 570.909
• InChiKey: PROLTFQDUYMSPI-ACVYNRAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-((E)-1-Benzenesulfonyl-6-benzyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-3,3-dimethyl-cyclobutylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以446 mg的产率得到2α<(E)-6-(Benzyloxy)-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-3-hexenyl>-3,3-dimethyl-1β-(hydroxymethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Medium-ring ketone synthesis. Total syntheses of (.+-.)-isocaryophyllene and (.+-.)-caryophyllene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a006
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [(1R,2S)-2-((E)-1-Benzenesulfonyl-6-benzyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-3,3-dimethyl-cyclobutylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Medium-ring ketone synthesis. Total syntheses of (.+-.)-isocaryophyllene and (.+-.)-caryophyllene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a006