ethyl 1-(phenylsulfonyl)cyclopentanecarboxylate | 140244-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(phenylsulfonyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(benzenesulfonyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 140244-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: MATGYLLIZVAEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(phenylsulfonyl)cyclopentanecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(苯基磺酰基)环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ratajczak, Aleksander; Polanski, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 11, p. 1963 - 1971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,1-diallyl-1-(phenylsulfonyl)acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 1-(phenylsulfonyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联或单独使用：钌烯烃复分解催化剂催化的烯烃的显着选择性转移氢化† ‡

  摘要：

  提出了一种由钌复分解催化剂和HCOOH组成的烯烃转移加氢系统。该易操作的系统可以在易位反应之后直接形成，以在单锅中实现易位产物的氢化。这些氢化条件适用于各种烯烃，并具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ob02480j

文献信息

• In tandem or alone: a remarkably selective transfer hydrogenation of alkenes catalyzed by ruthenium olefin metathesis catalysts
  作者：Grzegorz Krzysztof Zieliński、Cezary Samojłowicz、Tomasz Wdowik、Karol Grela

  DOI：10.1039/c4ob02480j

  日期：——

  A system for transfer hydrogenation of alkenes, composed of a ruthenium metathesis catalyst and HCOOH, is presented. This operationally simple system can be formed directly after a metathesis reaction to effect hydrogenation of the metathesis product in a single-pot. These hydrogenation conditions are applicable to a wide range of alkenes and offer remarkable selectivity.

  提出了一种由钌复分解催化剂和HCOOH组成的烯烃转移加氢系统。该易操作的系统可以在易位反应之后直接形成，以在单锅中实现易位产物的氢化。这些氢化条件适用于各种烯烃，并具有出色的选择性。
• Ratajczak, Aleksander; Polanski, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 11, p. 1963 - 1971
  作者：Ratajczak, Aleksander、Polanski, Jaroslaw

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRROLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2011096377A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  課題は、免疫抑制作用を有する新規な低分子化合物を提供することである。 解決手段は、一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩である。 [式中、各置換基は以下のように定義される。 Ｒ１及びＲ２は、水素原子等を示す。Ｒ３は、水素原子等を示す。ｍは、０等を示す。Ｙは、エチレン基等を示す。Ｚは、単結合等を示す。Ｒ４は、水素原子等を示す。］
• Ratajczak, Aleksander; Polanski, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1271 - 1275
  作者：Ratajczak, Aleksander、Polanski, Jaroslaw

  DOI：——

  日期：——
• A Selective and Functional Group-Tolerant Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis/Transfer Hydrogenation Tandem Sequence Using Formic Acid as Hydrogen Source
  作者：Grzegorz K. Zieliński、Jarosława Majtczak、Maciej Gutowski、Karol Grela

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02468

  日期：2018.3.2

  A ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of olefins utilizing formic acid as a hydrogen donor is described. The application of commercially available alkylidene ruthenium complexes opens access to attractive C(sp3)-C(sp3) bond formation in an olefin metathesis/transfer hydrogenation sequence under tandem catalysis conditions. High chemoselectivity of the developed methodology provides a remarkable

  描述了利用甲酸作为氢供体的钌催化的烯烃的转移氢化。市售的亚烷基钌络合物的应用打开了在串联催化条件下烯烃复分解/转移氢化序列中有吸引力的C（sp3）-C（sp3）键形成的途径。所开发方法的高化学选择性为在温和的反应条件下还原各种官能化的烯烃提供了出色的合成工具。所开发的方法学用于药物戊氧基维林和苯环戊烷的正式合成。