N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-(4-{[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzamide | 1257320-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-(4-{[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[4-[4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carbonyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-yl]benzamide
• CAS: 1257320-97-0
• 化学式: C₂₉H₂₈F₄N₄O₃
• 分子量: 556.56
• InChiKey: AGHOAPIQQRGTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-(4-{[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以12%的产率得到7-[4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 、 4-(4-{[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-(4-{[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1