2-chloro-N-{2-(ethylamino)-6-fluoro-3-pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide | 380379-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-{2-(ethylamino)-6-fluoro-3-pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-{2-(ethylarnino)-6-fluoro-3pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide；5-bromo-2-chloro-N-[2-(ethylamino)-6-fluoropyridin-3-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 380379-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClFN₄O
• 分子量: 373.612
• InChiKey: CHFDHMCNKNBUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-{2-(ethylamino)-6-fluoro-3-pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以69%的产率得到8-bromo-5,11-dihydro-11-ethyl-2-fluoro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-6-氟-吡啶-2,3-二胺 、 5-溴-2-氯-3-吡啶羰酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到2-chloro-N-{2-(ethylamino)-6-fluoro-3-pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2001096338A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Provided are compounds of general formula (I), wherein R2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C¿1-4?) alkyl, (C3-4) cycloalkyl and CF3; R?4¿ is H or Me; R5 is H, Me or Et, with the proviso that R?4 and R5¿ are not both Me, and if R4 is Me then R5 cannot be Et; R11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and Q is selected from the group consisting of (II), (III), (IV) and (V); and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供了一般式为(I)的化合物，其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；Q从(II)、(III)、(IV)和(V)中选择；以及其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• DIPYRIDODIAZEPINONES AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1495024B1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6706706B2
  申请人：——

  公开号：US6706706B2

  公开（公告）日：2004-03-16