6-(furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine | 959516-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-(3-furanyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-4-quinazolinamine
• CAS: 959516-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: JQTNPGCWKXTRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)

  摘要：

  Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.114