2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepine | 871501-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepine
• CAS: 871501-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: XTXSFWUEKXTMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-氯丙基)硫基]-4-甲基-5-(4-甲基-1,3-恶唑-5-基)-4H-1,2,4-三唑 、 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-[4-methyl-5-[3-(2-methyl-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepin-7-yl)propylsulfanyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新的融合苯并enza庚因作为选择性D3受体拮抗剂。合成和生物学评估。第一部分：[h]-稠合三环系统。

  摘要：

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。据报道，在最近公开的1,2,4-三唑-3-基-硫丙基-四氢苯并ze庚因的支架上引入了三环[h]-稠合的苯并ze庚因部分。还报道了完整的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.066
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl-2-methyl-6,7,9,10-tetrahydro-8H-[1,3]thiazolo[5,4-g][3]benzazepine-8-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF"

  摘要：

  本文介绍了式子（I）中A为5或6成员杂芳环或5或6成员杂环的化合物，可用于治疗精神障碍，如精神分裂症。

  公开号：

  US20100016287A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF"
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20100016287A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds of formula (I) wherein A is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring or a 5 or 6 membered heterocyclic ring, and which are useful for treating mental disorders such as schizophrenia are set out herein.

  本文介绍了式子（I）中A为5或6成员杂芳环或5或6成员杂环的化合物，可用于治疗精神障碍，如精神分裂症。
• [EN] COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR DE LA DOPAMINE D3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005118549A3

  公开（公告）日：2006-04-13
• BENZAZEPINE COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1751163B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US7989444B2
  申请人：——

  公开号：US7989444B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• New fused benzazepine as selective D3 receptor antagonists. Synthesis and biological evaluation. Part one: [h]-fused tricyclic systems
  作者：Fabrizio Micheli、Giorgio Bonanomi、Simone Braggio、Anna Maria Capelli、Paolo Celestini、Federica Damiani、Romano Di Fabio、Daniele Donati、Stefania Gagliardi、Gabriella Gentile、Dieter Hamprecht、Marcella Petrone、Stefano Radaelli、Giovanna Tedesco、Silvia Terreni、Angela Worby、Christian Heidbreder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.066

  日期：2008.2

  The synthesis and SAR of a new series of potent and selective dopamine D(3) receptor antagonists is reported. The introduction of a tricyclic [h]-fused benzazepine moiety on the recently disclosed scaffold of 1,2,4-triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines is reported. A full rat pharmacokinetic characterization is also reported.

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。据报道，在最近公开的1,2,4-三唑-3-基-硫丙基-四氢苯并ze庚因的支架上引入了三环[h]-稠合的苯并ze庚因部分。还报道了完整的大鼠药代动力学特征。