N-benzyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide
• 英文别名: N-Benzyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-benzamide；N-benzyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: ASKBFNKCMLTGPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide 、 tert-butyl prop-2-yn-1-yl carbonate 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到4-benzyl-3-methylene-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的 2-氨基（甲苯磺酰基）苯甲酰胺/磺酰胺的区域选择性环化：3-亚基-[1,4]苯二氮卓-5-酮/苯并[f][1,2,5]噻二氮杂的立体选择性合成-1,1-二氧化物

  摘要：

  Pd(0) 催化的叔丁基炔丙基碳酸酯和 2-氨基甲苯磺酰基苯甲酰胺或磺酰胺之间的环化反应产生1,4-benzodiazepin-5-ones 或 sultam 衍生物，这是许多生物活性化合物的关键成分。但是 2-氨基苯甲酰胺/磺酰胺需要在炔碳上取代的炔丙基碳酸酯进行反应，导致所述产物的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc00793a
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-based search, synthesis, and biological evaluation of anthranilic amides as novel blockers of the Kv1.5 channel

  摘要：

  The search for novel, potent Kv1.5 blockers based on an anthranilic amide scaffold employing a pharmacophore-based virtual screening approach is described. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) with respect to inhibition of the Kv1.5 channel are discussed. The most potent compounds display sub-micromolar inhibition of Kv1.5 and no significant effect on the HERG channel. In addition, good oral bioavailability is demonstrated for compound X in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.057

文献信息

• Inhibitors of oplophorus luciferase-derived bioluminescent complexes
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US11390599B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Compounds that may selectively inhibit Oplophorus luciferase-derived bioluminescent complexes, e.g., NanoBiT® bioluminescent complex, are disclosed as well as compositions and kits comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  公开了可选择性抑制 Oplophorus 荧光素酶衍生的生物发光复合物（如 NanoBiT® 生物发光复合物）的化合物，以及包含这些化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些化合物的方法。
• INHIBITORS OF OPLOPHORUS LUCIFERASE-DERIVED BIOLUMINESCENT COMPLEXES
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP3802514A1

  公开（公告）日：2021-04-14