9-chloro-4a,11b-dihydro-7-phenyl-5H-pyrimido[4,5-d][2]benzazepin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-4a,11b-dihydro-7-phenyl-5H-pyrimido[4,5-d][2]benzazepin-1(2H)-one
• 英文别名: 9-chloro-7-phenyl-2,4a,5,11b-tetrahydropyrimido[4,5-d][2]benzazepin-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: MYFGUKBZASKCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-4a,11b-dihydro-7-phenyl-5H-pyrimido[4,5-d][2]benzazepin-1(2H)-one 生成 9-chloro-7-phenyl-5,11b-dihydropyrimido[4,5-d][2]benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  FRYER, R. I.;TRYBULSKI, E. J.;WALSER, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine-5-carboxylic acid butyl ester 、 8-chloro-1-phenyl-5H-2-benzazepine-5-carboxylic acid butyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 9-chloro-4a,11b-dihydro-7-phenyl-5H-pyrimido[4,5-d][2]benzazepin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1从氢、较低的烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、较低的烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5中选择，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、较低的烷基和二取代的较低烷氨基较低烷基；R.sub.2从氢、较低的烷基和氨基中选择；R.sub.3从氢、酰氧基和羟基中选择；X为卤素，Y为氢或卤素，当R.sub.3为氢时为其N-氧化物和药用盐。吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡是作为抗焦虑和镇静剂的有效药物。还提供了制备上述吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡的过程和中间体。

  公开号：

  US04427589A1

文献信息

• Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines useful as sedatives and anxiolytic agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04548750A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  There is presented a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, chloro, bromo, alkoxy, hydroxy, lower alkyl substituted thio and NR.sub.4 R.sub.5 wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, lower alkyl and di-substituted lower alkylamino lower alkyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and amino; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyloxy and hydroxy; X is halogen and Y is hydrogen or halogen and the N-oxides thereof when R.sub.3 is hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimido[4,5-d][2]benzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also presented are processes and intermediates in the production of the above pyrimido[4,5-d][2]benzazepines.

  提供了一种化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1选择自氢、低级烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、低级烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、低级烷基和二取代低级烷基氨基低级烷基; R.sub.2选择自氢、低级烷基和氨基; R.sub.3选择自氢、酰氧基和羟基; X为卤素，Y为氢或卤素以及当R.sub.3为氢时它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。这些嘧啶并[4,5-d][2]苯并氮杂环丙啶衍生物可用作抗焦虑和镇静药物。还提供了制备上述嘧啶并[4,5-d][2]苯并氮杂环丙啶的方法和中间体。
• FRYER, R. I.;TRYBULSKI, E. J.;WALSER, A.
  作者：FRYER, R. I.、TRYBULSKI, E. J.、WALSER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4427589A
  申请人：——

  公开号：US4427589A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US4548750A
  申请人：——

  公开号：US4548750A

  公开（公告）日：1985-10-22
• Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04427589A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  There is presented a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, chloro, bromo, alkoxy, hydroxy, lower alkyl substituted thio and NR.sub.4 R.sub.5 wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, lower alkyl and di-substituted lower alkylamino lower alkyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and amino; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyloxy and hydroxy; X is halogen and Y is hydrogen or halogen and the N-oxides thereof when R.sub.3 is hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimido[4,5-d][2]benzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also presented are processes and intermediates in the production of the above pyrimido[4,5-d][2]benzazepines.

  提供了一个化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1从氢、较低的烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、较低的烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5中选择，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、较低的烷基和二取代的较低烷氨基较低烷基；R.sub.2从氢、较低的烷基和氨基中选择；R.sub.3从氢、酰氧基和羟基中选择；X为卤素，Y为氢或卤素，当R.sub.3为氢时为其N-氧化物和药用盐。吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡是作为抗焦虑和镇静剂的有效药物。还提供了制备上述吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡的过程和中间体。