diethyl [o-(trifluoromethyl)benzyl]malonate | 29805-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [o-(trifluoromethyl)benzyl]malonate
• 英文别名: diethyl 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 29805-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₄
• 分子量: 318.293
• InChiKey: BZFJUAIQLKPWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [o-(trifluoromethyl)benzyl]malonate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-amino-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  来自丙二酸二乙酯或β-溴-α-羟基亚氨基羧酸乙酯的非天然α-氨基乙酯。

  摘要：

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.264
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲酸 生成 diethyl [o-(trifluoromethyl)benzyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  一些1-苄基环丙胺的合成和厌食活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a007

文献信息

• Sulfonamides and uses
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05270313A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Sulfonamides of formula I, in which the symbols R.sup.1 -R.sup.6, X, Y and n have the significance given in the description and which are in part novel compounds, and salts thereof, which can be used as active ingredients for the manufacture of medicaments for the treatment of circulatory disorders, especially hypertension, ischemia, vasospasms and angina pectoris, are described.

  公式I中的磺胺类化合物，其中符号R.sup.1 -R.sup.6、X、Y和n具有描述中给定的含义，并且其中部分化合物是新颖的，以及其盐，可用作制造用于治疗循环障碍的药物的活性成分，特别是高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。
• Verwendung von Sulfonamiden als Heilmittel und neue Sulfonamide
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0510526A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  Sulfonamide der Formel I, in der die Symbole R¹-R⁶, X, Y und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und die zum Teil neue Verbindungen sind, und Salze davon können als Wirkstoff bei der Herstellung von Heilmitteln zur Behandlung von Kreislauferkrankungen, insbesondere Hypertonie, Ischämie, Vasopasmen und Angina pectoris Anwendung finden.

  式 I 的磺酰胺类化合物（其中符号 R¹-R⁶、X、Y 和 n 具有说明中给出的含义）及其盐类可用作制备治疗循环系统疾病，特别是高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛药物的活性成分。
• Unnatural α-amino ethyl esters from diethyl malonate or ethyl β-bromo-α-hydroxyiminocarboxylate
  作者：Eloi P Coutant、Vincent Hervin、Glwadys Gagnot、Candice Ford、Racha Baatallah、Yves L Janin

  DOI：10.3762/bjoc.14.264

  日期：——

  We have explored here the scope of the age-old diethyl malonate-based accesses to α-amino esters involving Knoevenagel condensations of diethyl malonate on aldehydes, reductions of the resulting alkylidenemalonates, the preparation of the corresponding α-hydroxyimino esters and their final reduction. This synthetic pathway turned out to be general although some unexpected limitations were encountered

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。
• Synthesis and anorectic activity of some 1-benzylcyclopropylamines
  作者：Carl Kaiser、Charles A. Leonard、George C. Heil、Bruce M. Lester、David H. Tedeschi、Charles L. Zirkle

  DOI：10.1021/jm00299a007

  日期：1970.9