O⁶-α-D-glucopyranosyl-D-mannose | 4233-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O⁶-α-D-glucopyranosyl-D-mannose
• 英文别名: 6-O-α-D-Glucosylmannose；alpha-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-mannose；(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 4233-70-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: AYRXSINWFIIFAE-DCUALPFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁶-α-D-glucopyranosyl-D-mannose 、 以 D-isomaltose 为溶剂， 生成 Palatinitol 、 异麦芽糖醇
  参考文献：
  名称：

  Method for producing palatinitol

  摘要：

  一种制备巴拉葡萄糖醇的过程，其中在第一阶段，以使α-D-葡萄糖吡喃基-(1.fwdarw.6)-D-甘露糖和异麦芽糖的混合物被获得的条件下进行异麦芽糖的异构化，在第二阶段，去除异构化混合物中的异麦芽糖，以获得新的混合物，其中包含大约等摩尔比例的α-D-葡萄糖吡喃基-(1.fwdarw.6)-D-甘露糖和异麦芽糖，并在第三阶段对这个大约等摩尔混合物进行催化氢化。

  公开号：

  US05856469A1

文献信息

• Method for producing palatinitol
  申请人：Roquette Freres

  公开号：US05856469A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  "A process for the preparation of palatinitol, wherein in a first stage, the epimerization of isomaltose is carried out under conditions which allow a mixture of .alpha.-D-glucopyranosyl-(1.fwdarw.6)-D-mannose and isomaltose to be obtained, in a second stage, the epimerized mixture is depleted of isomaltose so as to obtain a new mixture containing a roughly equimolecular proportion of .alpha.-D-glucopyranosyl-(1.fwdarw.6)-D-mannose and isomaltose, and in a third stage, catalytic hydrogenation is carried out on this roughly eqimolar mixture".

  一种制备巴拉葡萄糖醇的过程，其中在第一阶段，以使α-D-葡萄糖吡喃基-(1.fwdarw.6)-D-甘露糖和异麦芽糖的混合物被获得的条件下进行异麦芽糖的异构化，在第二阶段，去除异构化混合物中的异麦芽糖，以获得新的混合物，其中包含大约等摩尔比例的α-D-葡萄糖吡喃基-(1.fwdarw.6)-D-甘露糖和异麦芽糖，并在第三阶段对这个大约等摩尔混合物进行催化氢化。