N-(2.5-Dimethylphenyl)-semicarbazid | 22793-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2.5-Dimethylphenyl)-semicarbazid
• 英文别名: 1-Amino-3-(2,5-dimethylphenyl)urea
• CAS: 22793-16-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: MWUHWRNBACSGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2.5-Dimethylphenyl)-semicarbazid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(2,5-dimethylphenyl)-5-ethyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel tetrahydro-pyrazolo [4,3-c] pyridines for the treatment of neuropathic pain: Synthesis and neuropharmacology

  摘要：

  We disclose the discovery of a novel series of tetrahydropyrido-pyrazoles that are potent inhibitors of tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha), nitric oxide and cannabinoid receptor subtype 1 (CBI). We report herein the synthesis and neuropharmacological screening results of the titled compounds in two acute pain and two neuropathic pain models in rodents. Particularly the analogue N-(4-bromophenyl)-3-tertbutyl-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide (8a) exhibited pronounced acute antinociceptive efficacy, also being effective in chronic constriction injury (ED50 = 23.8 mg/kg) and partial sciatic nerve injury (ED50 = 29.0 mg/kg) models with CB receptor activity (IC50 = 49.6 nM) and inhibitory effect on TNF-alpha (86.4% inhibition at 100 mg/kg). These results suggest the importance of the development of this lead as multi-targeted treatment strategy for neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-(2.5-Dimethylphenyl)-semicarbazid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型半碳水化合物-硒代色氮-4-酮杂化物作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  通过分子杂交的方法，设计合成了一系列新颖的2，3-二氢-4 H -1-苯并硒啉-4-酮（硫代）半碳zone酮衍生物。所有目标化合物均通过HRMS和NMR进行了表征，并针对五种病原菌株评估了其体外抗真菌活性。与前体硒代苯并二氢吡喃-4-酮相比，本研究中的杂化分子显示出显着的抗真菌活性。值得注意的是，化合物B8对除烟曲霉以外的其他菌株均表现出显着的抗真菌活性（白色念珠菌为0.25μg/ mL，新隐球菌为2μg/ mL，玉米芽孢杆菌为8μg / mL）。氟康唑敏感菌株白色念珠菌（Candida albicans）的浓度为2μg/ mL ）。此外，化合物B8，B9和C2还显示出对四种氟康唑耐药菌株的最有效活性。特别地，杂合分子B8对耐氟康唑的菌株的MIC值在0.5-2μg/ mL的范围内。因此，本研究中的分子杂交方法为抗真菌药物的开发提供了新思路。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126726

文献信息

• Synthesis and Antimalarial Activity of Novel Dihydro-Artemisinin Derivatives
  作者：Yang Liu、Kunqiang Cui、Weiqiang Lu、Wei Luo、Jian Wang、Jin Huang、Chun Guo

  DOI：10.3390/molecules16064527

  日期：——

  The Plasmodium falciparum cysteine protease falcipain-2, one of the most promising targets for antimalarial drug design, plays a key role in parasite survival as a major peptide hydrolase within the hemoglobin degradation pathway. In this work, a series of novel dihydroartemisinin derivatives based on (thio)semicarbazone scaffold were designed and synthesized as potential falcipain-2 inhibitors. The

  恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶 falcipain-2 是抗疟药物设计中最有希望的靶点之一，作为血红蛋白降解途径中的主要肽水解酶，在寄生虫存活中起着关键作用。在这项工作中，设计并合成了一系列基于（硫代）缩氨基脲支架的新型双氢青蒿素衍生物作为潜在的 falcipain-2 抑制剂。体外生物测定表明，大多数目标化合物对 P. falciparum falcipain-2 显示出优异的抑制活性，IC(50) 值在 0.29-10.63 μM 范围内。进行分子对接研究以研究抑制剂的结合亲和力和相互作用模式。总结了初步的SARs，可以作为进一步研究抗疟药物开发的基础。
• Design, Synthesis and Antifungal Activity of Benzofuran and Its Analogues
  作者：Hang Xu、Zhuang Hou、Zhen Liang、Meng‐Bi Guo、Xin Su、Chun Guo

  DOI：10.1002/cjoc.201900304

  日期：2019.12

  Benzofuran has antifungal activity as the inhibitor of N‐myristoyltransferase. Twenty‐nine novel benzofuran‐semicarbazide hybrids were designed and synthesized by principle of drug combinationatory. On this basis, the benzofuran ring was simplified to a resorcinol structure, and sixteen novel 1,3‐dialkoxybenzene‐semicarbazide hybrids were designed and synthesized. All structures of the target compounds

  苯并呋喃具有抗真菌活性，可作为N-肉豆蔻酰基转移酶的抑制剂。根据药物组合原理设计并合成了29种新颖的苯并呋喃-氨基脲化合物。在此基础上，将苯并呋喃环简化为间苯二酚结构，并设计并合成了16种新颖的1,3-二烷氧基苯-氨基脲化合物。目标化合物的所有结构均通过HRMS和NMR表征。在体外使用微量肉汤稀释法对8株病原真菌的氟康唑作为阳性对照靶化合物的抗真菌活性进行评价。根据目标化合物的结果，总结了结构-活性关系（SAR）。对简化化合物（K01）的测试菌株的抑制作用。- K16与化合物相比）具有不同程度的改进Z01 - Z29。K01 - K16对烟曲霉，克鲁斯梭菌和敏感的白色念珠菌5314显示出显着的抗真菌活性。值得注意的是，化合物Z20，Z22，K10，K11和K16对从艾滋病患者中分离出来的两种耐氟康唑的菌株也表现出不同的活性。耐氟康唑的菌株的最小抑菌浓度（MIC）值分别在2-8μg/ mL和4-32μg/
• Design, synthesis and antifungal activity of novel selenochroman-4-one derivatives
  作者：Hang Xu、Yu-Kun Hu、Meng-Bi Guo、Ai-Su Huang、Xin Su、Chun Guo

  DOI：10.1007/s11696-017-0239-z

  日期：2017.12

  A series of novel selenochroman-4-one derivatives bearing semicarbazone or nitrogen heterocycle was designed, synthesized, tested antifungal activity and characterized via 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS. The design of the compounds is based on the principle of molecule hybrid and bioisosterism. We aimed at attaching semicarbazones or nitrogen heterocycle to the selenochroman-4-one for enhancing antifungal

  设计，合成，测试了一系列带有半卡巴zone或氮杂环的硒代苯并吡喃-4-酮衍生物，并通过1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS对其进行了表征。这些化合物的设计基于分子杂交和生物等排体原理。我们的目标是将半咔唑酮或氮杂环连接到硒代苯并吡喃-4-酮上，以增强抗真菌活性。使用微量稀释肉汤法体外试验评估目标化合物的抗真菌活性。生物测定结果表明，一些衍生品上表现出良好的抑菌活性念珠菌zeylanoides，白色念珠菌，隐球菌，耐氟康唑菌株103（白色念珠菌），氟康唑菌株100（抗白色念珠菌）和应变SC5314（白色念珠菌）。所有化合物对被测真菌均表现出不同的抗真菌活性，其中有7种化合物对几种真菌的抗真菌活性均优于对照药物氟康唑。基于结果，总结了初步的结构活性关系（SAR），为进一步研究奠定了基础。
• Synthesis and Antifungal Activity of 3-Substituted-thiochroman-4-one Semicarbazone Derivatives
  作者：Hong-jian Geng、Zhao-bin Xing、Wei Luo、Ling Cong、Xin-yu Li、Chun Guo

  DOI：10.2174/157018012802652903

  日期：2012.8.1

  A series of 3-substituted-thiochroman-4-one semicarbazone derivatives were designed based on the bioisosterism and combination principle in drug design. The target compounds were prepared from 3-substitutedthiochroman- 4-one (1) and 4-substituted-semicarbazides( 2), their structures were confirmed by MS and 1H NMR. The antifungal assay was carried out in vitro by twofold dilution. The result shows that all the compounds are of antifungal activities against the tested fungi at different levels.

  根据药物设计中的生物异构和组合原理，设计了一系列 3-取代-硫杂苯并吡喃-4-酮半咔唑酮衍生物。目标化合物由 3-取代的二氢苯并二氢吡喃-4-酮（1）和 4-取代的半咔唑（2）制备而成，并通过 MS 和 1H NMR 确认了它们的结构。通过两倍稀释法在体外进行了抗真菌试验。结果表明，所有化合物都对受试真菌具有不同程度的抗真菌活性。
• Skin whitener
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：EP2193779A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  Use of a substance of formula (I) wherein - R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen (-H), methyl (-CH3), ethyl (-CH2CH3), C3 alkyl, C4 alkyl, C5 alkyl and C6 alkyl, and - X and Y are independently selected from the group consisting of hydrogen (-H), methyl (-CH3), ethyl (-CH2CH3), C3 alkyl, C4 alkyl, C5 alkyl and C6 alkyl, halogen, nitro (-NO2), hydroxy (-OH), methoxy (-OCH3), ethoxy (-OCH2CH3), C3 alkoxy, C4 alkoxy, C5 alkoxy and C6 alkoxy, phenyl (-C6H5), benzyl (-CH2C6H5), and benzyloxy (-OCH2C6H5), (a) for the manufacture of cosmetic compositions and/or topical compositions and/or (b) in cosmetic compositions and/or topical compositions for (i) the lightening of the skin and/or (ii) the whitening of the skin and/or (iii) the reduction of pigmentation of the skin and/or (iv) the reduction of hyperpigmentation of the skin and/or (v) the inhibition of melanogenesis in the skin and/or (vi) the prevention and/or retardation of signs of ageing and/or improving the skin appearance of an aged skin.

  使用式(I)物质 其中 - R1、R2、R3 和 R4 独立地选自氢（-H）、甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）、C3 烷基、C4 烷基、C5 烷基和 C6 烷基组成的组，以及 - X 和 Y 独立地选自氢 (-H)、甲基 (-CH3)、乙基 (-CH2CH3)、C3 烷基、C4 烷基、C5 烷基和 C6 烷基、卤素组成的组、硝基 (-NO2)、羟基 (-OH)、甲氧基 (-OCH3)、乙氧基 (-OCH2CH3)、C3 烷氧基、C4 烷氧基、C5 烷氧基和 C6 烷氧基、苯基 (-C6H5)、苄基 (-CH2C6H5) 和苄氧基 (-OCH2C6H5)、 (a) 用于制造化妆品组合物和/或外用组合物和/或 (b) 用于化妆品组合物和/或外用组合物 用于 (i) 美白皮肤和/或 (ii) 美白皮肤和/或 (iii) 减少皮肤色素沉着和/或 (iv) 减少皮肤色素沉着和/或 (v) 抑制皮肤黑色素生成和/或 (vi) 预防和/或延缓衰老迹象和/或改善老化皮肤的外观。