4-(1-Aethylhexyl)-anisol | 3307-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Aethylhexyl)-anisol
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)-octan；1-Methoxy-4-(octan-3-yl)benzene；1-methoxy-4-octan-3-ylbenzene
• CAS: 3307-21-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: TXWXNPSSSPQQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Aethylhexyl)-anisol 在 碘代三甲硅烷 作用下， 反应 0.25h， 以98%的产率得到4-辛烷-3-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Methylation of Phenolic Hydroxyl Group and Demethylation of Anisoles

  摘要：

  在室温下，在双（三甲基硅）酰胺钠的存在下，酚羟基与碘甲烷发生了温和的甲基化反应。用纯净的碘三甲基硅烷进行微波加热，可以轻松实现反向反应，即甲基苯基醚的去甲基化反应。

  DOI：

  10.3184/030823409x431328
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-Aethylhexyl)-anisol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281

文献信息

• Sonawane,H.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 260 - 265
  作者：Sonawane,H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PHTHALAMIC ACIDS AND THEIR ISOMERS FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0532634A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0593464A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• EP0593464A4
  申请人：——

  公开号：EP0593464A4

  公开（公告）日：1993-02-12
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1991018601A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) This invention relates to certain benzoic acid derivatives which are useful as leukotriene antagonists.(FR) L'invention concerne certains dérivés d'acide benzoïque utiles en tant qu'agonistes de leucotriènes.