4-Ethyl-2,6-dimethylbenzylbromid | 97536-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-2,6-dimethylbenzylbromid
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-5-ethyl-1,3-dimethylbenzene；2-(Bromomethyl)-5-ethyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 97536-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: OGKKMTHPCMRTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-2,6-dimethylbenzylbromid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Lithium-2-(4-ethyl-2,6-dimethylphenyl)-1,3-dimethylcyclopentadienid
  参考文献：
  名称：

  Fuchs, Bernhard; Froehlich, Roland; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1968 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-3,5-二甲基苯 在 硫酸 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Ethyl-2,6-dimethylbenzylbromid
  参考文献：
  名称：

  Fuchs, Bernhard; Froehlich, Roland; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1968 - 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Catalyzed Synthesis of Functionalized 1,2,4-Oxadiazoles from Silyl Nitronates and Nitriles
  作者：Paul Nikodemiak、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/adsc.201601378

  日期：2017.5.17

  to 1,2,4‐oxadiazoles is described. Silver(I) triflate (AgOTf) and and ytterbium(III) triflate [Yb(OTf)3] are suitable catalysts. A variety of functional groups is tolerated in the nitrile. The reaction works well for alkenyl and aryl silyl nitronates while the use of alkyl silyl nitronates is less efficient. Mechanistic studies are in favour of an elimination of tert‐butyl(dimethyl)silanol (TBSOH) after

  描述了金属催化的甲硅烷基磺酸盐和腈的环加成反应，生成1,2,4-恶二唑。三氟甲磺酸银（I）（AgOTf）和三氟甲磺酸（III）[Yb（OTf）3 ]是合适的催化剂。腈中可耐受多种官能团。该反应对于烯基和芳基甲硅烷基硝酸盐效果很好，而烷基甲硅烷基硝酸盐的使用效率较低。机理研究支持在环加成步骤后消除叔丁基（二甲基）硅烷醇（TBSOH）。该新方法也已经被用于药物紫杉醇的合成。