4-Chloro-1-(phenoxycarbonyl)-2-cyclopentyl-1,2-dihydropyridine | 409061-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-1-(phenoxycarbonyl)-2-cyclopentyl-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: phenyl 4-chloro-2-cyclopentyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 409061-06-9
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: YAYGELLDPLRHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-(phenoxycarbonyl)-2-cyclopentyl-1,2-dihydropyridine 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以3.71 g (75.7%)的产率得到1-(tert-Butoxycarbonyl)4-chloro-2-cyclopentyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Solenopsin derivatives and analogues as fire ant suppressants

  摘要：

  本发明涉及溶蚁素生物碱衍生物，属于结构为trans-2,6-二取代哌啶的化合物：其中R1和R2选自C1至C20饱和或不饱和的直链、环状或支链取代或未取代的碳氢化合物基团或取代或未取代的芳香基团，或酯基。在某些首选实施方案中，如果R1或R2含有不饱和基团，如烯基基团，则烯基基团中的双键最好位于与哌啶环结合的碳原子和相邻碳原子（α和β碳）之间的碳氢链中。

  公开号：

  US06369078B1
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 4-氯吡啶盐酸盐 、 氯甲酸苯酯 在 氯化铵 、 乙醚 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以afforded 5.25 g (86.4%) of the product as a yellow oil that的产率得到4-Chloro-1-(phenoxycarbonyl)-2-cyclopentyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Solenopsin A, B and analogs and as novel angiogenesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于作为抗血管生成抑制剂的蚁毒素A及其类似物。本化合物意外地表现出良好的抗血管生成抑制活性，可用作抗肿瘤/抗癌剂，以及治疗许多与血管生成有关的疾病或病态。

  公开号：

  US08168657B2

文献信息

• Solenopsin a, b and analogs and as novel angiogenesis inhibitors
  申请人：Bowen Phillip J.

  公开号：US20050038071A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to solenopsin A and its analogs for use as angiogenesis inhibitors. The present compounds unexpectedly exhibit good activity as angiogenesis inhibitors, which find use as antitumor/anticancer agents as well as to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor.

  本发明涉及用于作为血管生成抑制剂的溶蚁毒素A及其类似物。本化合物意外地表现出良好的作为血管生成抑制剂的活性，可用作抗肿瘤/抗癌剂以及治疗许多与血管生成有关的疾病状态。
• US6369078B1
  申请人：——

  公开号：US6369078B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US8168657B2
  申请人：——

  公开号：US8168657B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] SOLENOPSIN A, B AND ANALOGS AS NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] SOLENOPSINE A, B ET ANALOGUES UTILISES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：UNIV GEORGIA RES FOUND

  公开号：WO2003061598A2

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to solenopsin A and its analogs for use as angiogenesis inhibitors. The present compounds unexpectedly exhibit good activity as angiogenesis inhibitors, which find use as antitumor/anticancer agents as well as to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor.
• Solenopsin derivatives and analogues as fire ant suppressants
  申请人：——

  公开号：US06369078B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates to solenopsin alkaloid derivatives which are trans-2,6-disubstituted piperidines according to the structure: wherein R1 and R2 are selected from a C1 to C20 saturated or unsaturated linear, cyclic or branch-chained substituted or unsubstituted hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic group, or an ester group. In certain preferred embodiments, where R1 or R2 contains an unsaturated group, such as an alkenyl group, the double bond in the alkenyl group preferably is found in the hydrocarbon chain between the carbon atom bonded to the piperidine ring and the adjacent carbon atom (&agr; and &bgr; carbons).

  本发明涉及溶蚁素生物碱衍生物，属于结构为trans-2,6-二取代哌啶的化合物：其中R1和R2选自C1至C20饱和或不饱和的直链、环状或支链取代或未取代的碳氢化合物基团或取代或未取代的芳香基团，或酯基。在某些首选实施方案中，如果R1或R2含有不饱和基团，如烯基基团，则烯基基团中的双键最好位于与哌啶环结合的碳原子和相邻碳原子（α和β碳）之间的碳氢链中。