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1-(4-氯苯基)-1-己醇 | 13856-88-7

中文名称
1-(4-氯苯基)-1-己醇
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)hexan-1-ol
英文别名
——
1-(4-氯苯基)-1-己醇化学式
CAS
13856-88-7
化学式
C12H17ClO
mdl
——
分子量
212.719
InChiKey
DMBOBUFZHUJCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3005ff8243b40e87a1ee8453692be3ef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-1-己醇manganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(4-氯苯基)-1-己酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
    [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中,RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
    公开号:
    WO2021130492A1
  • 作为产物:
    描述:
    正戊基溴化镁4-氯苯甲醛四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到1-(4-氯苯基)-1-己醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
    [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中,RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
    公开号:
    WO2021130492A1
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文献信息

  • Selective Hydrogen Atom Abstraction through Induced Bond Polarization: Direct α‐Arylation of Alcohols through Photoredox, HAT, and Nickel Catalysis
    作者:Jack Twilton、Melodie Christensen、Daniel A. DiRocco、Rebecca T. Ruck、Ian W. Davies、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1002/anie.201800749
    日期:2018.5.4
    The combination of nickel metallaphotoredox catalysis, hydrogen atom transfer catalysis, and a Lewis acid activation mode, has led to the development of an arylation method for the selective functionalization of alcohol α‐hydroxy C−H bonds. This approach employs zinc‐mediated alcohol deprotonation to activate α‐hydroxy C−H bonds while simultaneously suppressing C−O bond formation by inhibiting the
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  • Efficient Iron-Catalyzed Direct β-Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols
    作者:Jian Yang、Xin Liu、Da-Li Meng、Hong-Yan Chen、Zhi-Hui Zong、Ting-Ting Feng、Kai Sun
    DOI:10.1002/adsc.201000907
    日期:2012.2
    β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols is described. In the presence of the commercially available iron catalyst (ferrocenecarboxaldehyde, 1b) and a catalytic amount of base, the reactions give β-alkylated higher alcohols in high yields in the absence of any sacrificial agents (hydrogen acceptors or hydrogen donors) and nitrogen or phosphorus ligands. For the first time, iron is employed
    描述了仲醇与伯醇的有效铁催化的直接β-烷基化。在市售的铁催化剂(二茂铁甲醛,1b)和催化量的碱存在下,反应在没有任何牺牲剂(氢受体或氢供体)和氮或磷的情况下,以高收率得到β-烷基化的高级醇。配体。在这种类型的反应中,铁首次成为贵金属基催化剂的廉价原子且对环境无害的替代方法,且原子效率高。
  • Structure–Activity Relationships for a Recently Controlled Synthetic Cathinone Dopamine Transporter Reuptake Inhibitor: α-Pyrrolidinohexiophenone (α-PHP)
    作者:Rachel A. Davies、Vy T. Nguyen、Jose M. Eltit、Richard A. Glennon
    DOI:10.1021/acschemneuro.3c00156
    日期:2023.7.19
    α-PHP is at least as potent as α-PVP as a dopamine transporter (DAT) reuptake inhibitor. A systematic structure–activity study of synthetic cathinones (e.g., α-PHP) as DAT reuptake inhibitors (i.e., transport blockers), a mechanism thought responsible for their abuse liability, has yet to be conducted. Here, we examined a series of 4-substituted α-PHP analogues and found that, with one exception, all behaved
    α-吡咯烷己苯酮 (α-PHP) 是更知名且广泛滥用的合成卡西酮中枢兴奋剂 α-PVP (“flakka”) 的单碳单元 α-延伸同系物;两者现在均属于美国附表一管制物质。在结构上,α-PVP 和 α-PHP 具有共同的末端 N-吡咯烷部分,仅在其 α-烷基链的长度方面有所不同。使用突触体测定,我们之前报道过 α-PHP 作为多巴胺转运蛋白 (DAT) 再摄取抑制剂至少与 α-PVP 一样有效。合成卡西酮(例如,α-PHP)作为 DAT 再摄取抑制剂(即转运阻滞剂)的系统结构-活性研究尚未进行,该机制被认为是造成其滥用的原因。在这里,我们检查了一系列 4-取代 α-PHP 类似物,发现除了一个例外,所有这些类似物都表现为相对(28 至 >300 倍)选择性 DAT 与血清素转运蛋白 (SERT) 再摄取抑制剂,其 DAT 抑制效力为大多数落在非常窄的范围内(即<3倍)。α-PHP 的4-CF
  • A New Class of Hypocholesteremic Agents: Arylalkyl Hydrogen Succinates and Glutarates
    作者:G. Palazzo、M. Tavella、G. Strani
    DOI:10.1021/jm50019a003
    日期:1961.12
  • Direct β-Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols Catalyzed by a Cp*Ir Complex
    作者:Ken-ichi Fujita、Chiho Asai、Tetsuhiro Yamaguchi、Fumihiro Hanasaka、Ryohei Yamaguchi
    DOI:10.1021/ol051517o
    日期:2005.9.1
    A new catalytic system for beta-alkylation of secondary alcohols has been developed. In the presence of [Cp*IrCl2](2) (CP* = pentamethylcyclopentadienyl) catalyst and base, the reactions of various secondary alcohols with primary alcohols give beta-alkylated higher alcohols in good to excellent yields without any hydrogen acceptor or hydrogen donor. This reaction proceeds via successive hydrogen-transfer reactions and aldol condensation.
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