Structure–Activity Relationships for a Recently Controlled Synthetic Cathinone Dopamine Transporter Reuptake Inhibitor: α-Pyrrolidinohexiophenone (α-PHP)
作者:Rachel A. Davies、Vy T. Nguyen、Jose M. Eltit、Richard A. Glennon
DOI:10.1021/acschemneuro.3c00156
日期:2023.7.19
α-PHP is at least as potent as α-PVP as a dopamine transporter (DAT) reuptake inhibitor. A systematic structure–activity study of synthetic cathinones (e.g., α-PHP) as DAT reuptake inhibitors (i.e., transport blockers), a mechanism thought responsible for their abuse liability, has yet to be conducted. Here, we examined a series of 4-substituted α-PHP analogues and found that, with one exception, all behaved
α-吡咯烷己苯酮 (α-PHP) 是更知名且广泛滥用的合成卡西酮中枢兴奋剂 α-PVP (“flakka”) 的单碳单元 α-延伸同系物;两者现在均属于美国附表一管制物质。在结构上,α-PVP 和 α-PHP 具有共同的末端 N-吡咯烷部分,仅在其 α-烷基链的长度方面有所不同。使用突触体测定,我们之前报道过 α-PHP 作为多巴胺转运蛋白 (DAT) 再摄取抑制剂至少与 α-PVP 一样有效。合成卡西酮(例如,α-PHP)作为 DAT 再摄取抑制剂(即转运阻滞剂)的系统结构-活性研究尚未进行,该机制被认为是造成其滥用的原因。在这里,我们检查了一系列 4-取代 α-PHP 类似物,发现除了一个例外,所有这些类似物都表现为相对(28 至 >300 倍)选择性 DAT 与血清素转运蛋白 (SERT) 再摄取抑制剂,其 DAT 抑制效力为大多数落在非常窄的范围内(即<3倍)。α-PHP 的4-CF