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(E)-1-(3-chlorophenyl)-1-butene | 113290-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(3-chlorophenyl)-1-butene
英文别名
1-[(E)-but-1-enyl]-3-chlorobenzene
(E)-1-(3-chlorophenyl)-1-butene化学式
CAS
113290-07-6
化学式
C10H11Cl
mdl
——
分子量
166.65
InChiKey
BBDKJLXYTDHEGP-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-110 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硼3-氯苯乙炔氘代四氢呋喃氮气氧气氯化铵 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到(E)-1-(3-chlorophenyl)-1-butene
    参考文献:
    名称:
    以高 E 选择性将醚自由基加成到末端炔烃
    摘要:
    通过使用 Me2Zn/O2 作为自由基引发剂,研究了醚与末端炔烃的直接自由基加成,以提供具有高 E-选择性的 2-乙烯基醚衍生物,而使用 Et3B/O2 获得反向 E/Z 选择性。建议形成乙烯基自由基 B 的两种竞争途径:锌自由基交换(途径 a),然后质子化仅通过 Zn(II) 络合提供 E 构型产物。乙烯基自由基夺氢(路线 b)主要产生 Z 异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900858
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文献信息

  • A tandem Aldol-Grob reaction of ketones with aromatic aldehydes
    作者:George W. Kabalka、David Tejedor、Nan-Sheng Li、Rama R. Malladi、Sarah Trotman
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00976-4
    日期:1998.12
    Aromatic aldehydes react with ketones to produce(E)-1-aryl-1-alkenes via a tandem Aldol-Grob cleavage reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, also produces a carboxylic acid fragment.
    芳香醛与酮反应,通过串联的Aldol-Grob裂解反应序列生成(E)-1-芳基-1-烯烃。由三氟化硼引发的反应也产生羧酸片段。
  • [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197056A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides a Degronimer that has an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that can be linked to a Targeting Ligand for a bromodomain protein selected for in vivo degradation to achieve a therapeutic effect, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    这项发明提供了一种Degronimer,它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位(Degron),该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果,并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。
  • [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2015126462A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R *, where R * is defined herein and to methods for making the same. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacuture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes or 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.
    本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物;其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代,其中R*在此处被定义,并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。
  • [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012146125A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.
    本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物,其中组分A)是化合物的公式(I),组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
  • FUNGICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Haas Ulrich Johannes
    公开号:US20140335201A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.
    本发明提供了一种组合物,包括组分A)和B),其中组分A)是化合物的公式(I),组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
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