[(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-phosphonooxyoxolan-2-yl]ethyl] benzoate | 153809-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-phosphonooxyoxolan-2-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 153809-66-6
• 化学式: C₃₄H₂₉O₁₃P
• 分子量: 676.57
• InChiKey: UPOFDPVUFRFWSX-KHSPHJBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-phosphonooxyoxolan-2-yl]ethyl] benzoate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-D-Galactofuranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  The first chemical synthesis of UDP-α-D-galactofuranose

  摘要：

  尿苷5'-二磷酸α-D-半乳糖呋喃糖，可能是自然界中D-半乳糖呋喃糖残基的生物化学供体，由α-D-半乳糖呋喃糖磷酸和尿苷5'-单磷酸合成。

  DOI：

  10.1039/b000210k
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzyl 2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactofuranosyl phosphate 在 palladium dihydroxide 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-phosphonooxyoxolan-2-yl]ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  The first chemical synthesis of UDP-α-D-galactofuranose

  摘要：

  尿苷5'-二磷酸α-D-半乳糖呋喃糖，可能是自然界中D-半乳糖呋喃糖残基的生物化学供体，由α-D-半乳糖呋喃糖磷酸和尿苷5'-单磷酸合成。

  DOI：

  10.1039/b000210k

文献信息

• The first chemical synthesis of UDP-α-D-galactofuranose
  作者：Yury E. Tsvetkov、Andrei V. Nikolaev

  DOI：10.1039/b000210k

  日期：——

  Uridine 5′-diphosphate α-D-galactofuranose, which is likely to be a biochemical donor of D-galactofuranosyl residues in Nature, is synthesized from α-D-galactofuranosyl phosphate and uridine 5′-monophosphate.

  尿苷5'-二磷酸α-D-半乳糖呋喃糖，可能是自然界中D-半乳糖呋喃糖残基的生物化学供体，由α-D-半乳糖呋喃糖磷酸和尿苷5'-单磷酸合成。