dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate | 178056-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-(azidomethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 178056-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: ODNCGERJCUMZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 dimethyl 5,5',5"-aminotrimethyleneisophthalate
  参考文献：
  名称：

  一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法。所述方法是1、以5‑甲基间苯二甲酸为原料合成5‑甲基间苯二甲酸二甲酯；2、以5‑甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯；3、以5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯；4、以5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯；5、以5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯；6、以5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成目标配体。本发明所述配体融合了苯环的刚性、氨基和亚甲基的柔性以及羧酸基团的多配位能力，为配合物多样化拓扑结构的构筑提供了更多可能。

  公开号：

  CN116947671A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法。所述方法是1、以5‑甲基间苯二甲酸为原料合成5‑甲基间苯二甲酸二甲酯；2、以5‑甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯；3、以5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯；4、以5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯；5、以5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯；6、以5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成目标配体。本发明所述配体融合了苯环的刚性、氨基和亚甲基的柔性以及羧酸基团的多配位能力，为配合物多样化拓扑结构的构筑提供了更多可能。

  公开号：

  CN116947671A

文献信息

• [EN] BIVALENT TARGETED CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS BIVALENTS
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2020093053A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention provides conjugates that comprise a bivalent targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates, compositions comprising the bidentate targeting ligands and the conjugates, as well as methods for targeting therapeutic nucleic acids with the bidentate conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids.

  这项发明提供了包括双价靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法，包括含有双齿靶向配体和共轭物的组合物，以及使用双齿共轭物靶向治疗性核酸的方法。这些共轭物可用于靶向治疗性核酸。
• Vinyl Sulfonates: A Click Function for Coupling-and-Decoupling Chemistry and their Applications
  作者：Carlos M. Cruz、Mariano Ortega-Muñoz、F. Javier López-Jaramillo、Fernando Hernández-Mateo、Victor Blanco、Francisco Santoyo-González

  DOI：10.1002/adsc.201600628

  日期：2016.11.3

  valuable methodology. The feasibility of this strategy has been proved by the high yields obtained in mild conditions with model VSO derivatives. Cleavage of the resulting sulfonate adducts either through nucleophilic substitution with different nucleophiles (for alkyl VSO groups) or through hydrolysis (for both alkyl and aryl VSO) are successful strategies for the decoupling step, the former being the

  术语“偶联和解偶联（CAD）”化学术语是指需要有效形成键并随后在两个基团之间裂解的应用。在这种情况下，已报道了乙烯基磺酸盐（VSO）基团作为CAD化学的有效工具的范围。偶联步骤依赖于将多种亲核试剂加至乙烯基磺酸盐的Michael型加成的咔嗒声，这是一种有价值的方法。在温和条件下使用模型VSO衍生物获得的高收率已证明了该策略的可行性。通过不同亲核试剂的亲核取代（对于烷基VSO基团）或通过水解（对于烷基和芳基VSO而言）裂解所得的磺酸盐加合物是脱偶联步骤的成功策略，前者是最有希望的，因为反应是在较温和的条件下与巯基亲核试剂进行的。此外，click VSO偶联化学被证明与click CuAAC反应正交，这使VSO-CAD方法学能够为双击模块化策略制备异双功能可点击和可裂解的连接子。在两个生物学上相关的例子中证明了VSO-CAD化学的潜力：在与生物系统相容的条件下，磺酸盐与谷胱甘肽（GSH）的解偶
• Multi-Tier Dendrimers with an Aromatic Core
  作者：V. Haridas、Yogesh K. Sharma、Sarala Naik

  DOI：10.1002/ejoc.200801150

  日期：2009.4

  report various multi-tier designer dendritic molecules that incorporate an aromatic core and heterocyclic and peptide units. The 5-(azidomethyl)benzene-1,3-dicarbonyl unit was chosen as the scaffold as this unit allows two identical units and a reactive end to be incorporated, thus generating a dendron suitable for dendrimer synthesis. The design and synthesis of dendrimers with multi-tier architectures

  我们报告了各种包含芳香核和杂环和肽单元的多层设计树突分子。选择 5-(叠氮甲基)苯-1,3-二羰基单元作为支架，因为该单元允许引入两个相同的单元和一个反应端，从而生成适合树枝状聚合物合成的树枝状结构。具有多层结构的树枝状聚合物的设计和合成将有助于生成具有各种功能的树枝状结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：US20160024159A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Na V 1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Na V 1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。
• Radiolabeled Dibenzodiazepinone-Type Antagonists Give Evidence of Dualsteric Binding at the M₂ Muscarinic Acetylcholine Receptor
  作者：Andrea Pegoli、Xueke She、David Wifling、Harald Hübner、Günther Bernhardt、Peter Gmeiner、Max Keller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01892

  日期：2017.4.27

  monomeric and the dimeric compound bind to the orthosteric binding site (apparent Kd: 0.87 and 0.31 nM, respectively). Various binding studies with [3H]19 and [3H]33 at the M2R, for instance, saturation binding experiments in the presence of the allosteric MR modulators W84 (8) or LY2119620 (9) (Schild-like analysis) suggested a competitive mechanism between the allosteric modulator and the dibenzodiazepinone

  针对具有改进的亚型选择性的配体的双空间配体方法已经越来越多地应用于毒蕈碱受体（MRs）。在本文中，我们介绍了M 2 R亚型放射性标记的二苯并二氮杂pin酮类拮抗剂（[ 3 H] UNSW-MK259，[ 3 H] 19）及其同型二聚体类似物[ 3 H] UR-AP060（ [ 3 H] 33）。使用正构拮抗剂阿托品对M 2 R的饱和结合研究来确定非特异性结合，证明单体和二聚体化合物与正构结合位点结合（表观K d：分别为0.87和0.31 nM）。用[ 3 H] 19和[ 3 H] 33在M 2 R进行的各种结合研究，例如，在变构MR调节剂W84（8）或LY2119620（9）存在下的饱和结合实验（Schild-like分析）提出了变构调节剂和二苯并二氮杂吡啶酮衍生物之间的竞争机制，因此是19和33的双空间结合模式。这与使用19和33进行的M 2 R MD仿真（≥2μs）的结果一致。