1-(4-Bromo-1-naphthyl)-2-(phenylsulfanyl)diazene | 129278-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-1-naphthyl)-2-(phenylsulfanyl)diazene
• 英文别名: (4-bromonaphthalen-1-yl)-phenylsulfanyldiazene
• CAS: 129278-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂S
• 分子量: 343.247
• InChiKey: CNZRFTVZSMQLIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-1-naphthyl)-2-(phenylsulfanyl)diazene 、 氰化四丁基铵 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以21%的产率得到1-Cyano-4-(phenylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  S RN 1通过重氮硫化物合成双（苯硫基）-和二氰基萘

  摘要：

  四氟硼酸溴萘二甲氮鎓鎓盐（6a，b和11a，b）与苯硫酸钠在DMSO中的反应通过预先形成相应的重氮硫化物（7a，b和12a，b）得到双（苯硫基）萘（8a，b）和13a，b）源自重氮基和溴的取代。在阳光下光刺激下，通过与过量的氰化四丁基铵在DMSO中反应，分离出的重氮硫化物（7a，b和12a，b）同样提供令人满意的二腈（9a，b和14a，b）的产率。S RN的干预假定有1个过程说明了形成不稳定性产品的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89785-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘胺 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 苯硫酚 、 hydroxide 、 、 在 ice acetone 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.08h， 以gave 2.67 g of the title compound的产率得到1-(4-Bromo-1-naphthyl)-2-(phenylsulfanyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfone derivatives

  摘要：

  该发明提供了公式1的化合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物中涉及5-HT受体（例如5-HT6受体）并且需要调节5-HT功能的疾病或病况的方法，其中A、G和W1-W6如本文所定义。

  公开号：

  US20030220325A1