p-cresyl α,β-dibromohydrocinnamate | 93500-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-cresyl α,β-dibromohydrocinnamate
• 英文别名: (4-methylphenyl) 2,3-dibromo-3-phenylpropanoate
• CAS: 93500-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 398.094
• InChiKey: IAUSGTKASOTQPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-cresyl α,β-dibromohydrocinnamate 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到6-methyl-3-phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Natarajan, M.; Manimaran, T.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-苯基丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-cresyl α,β-dibromohydrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Natarajan, M.; Manimaran, T.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 2,2-disubstituted naphthodioxoles via an unprecedented reaction
  作者：Satish Kumar、Pallvi、Shally Chadha、Sumita Dham、Tanya Hundal、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.126

  日期：2012.4

  A reaction of 2,3-dihydroxynaphthalene with ethyl-2,3-dibromo-3-phenyl-propionate or 1,3-diaryl-2,3-dibromo ketone under basic conditions led to the formation of novel 2,2-disubstituted naphthodioxoles.

  2,3-二羟基萘与-2,3-二溴-3-苯基丙酸乙酯或1,3-二芳基-2,3-二溴酮乙酯在碱性条件下的反应导致形成新的2,2-二取代萘二恶唑。
• Natarajan, M.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 720 - 727
  作者：Natarajan, M.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• NATARAJAN, M.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 720-727
  作者：NATARAJAN, M.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• NATARAJAN, M.;MANIMARAN, T.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 529-534
  作者：NATARAJAN, M.、MANIMARAN, T.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——