2-(3-((1-((2-chlorophenyl)amino)-1,3-dicarbonylbutyl-2-yl)azo)-4-hydroxyphenylsulfonamido)benzoic acid | 84045-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-((1-((2-chlorophenyl)amino)-1,3-dicarbonylbutyl-2-yl)azo)-4-hydroxyphenylsulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 2-[[[3-[2-[1-[[(2-Chlorophenyl)amino]carbonyl]-2-oxopropyl]diazenyl]-4-hydroxyphenyl]sulfonyl]amino]benzoic acid；2-[[3-[[1-(2-chloroanilino)-1,3-dioxobutan-2-yl]diazenyl]-4-hydroxyphenyl]sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 84045-68-1
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₄O₇S
• 分子量: 530.945
• InChiKey: XLPNLVPZNMVBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  174.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 cobalt(II) chloride 、 2-(3-((1-((2-chlorophenyl)amino)-1,3-dicarbonylbutyl-2-yl)azo)-4-hydroxyphenylsulfonamido)benzoic acid 以 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机钴络合物的制造方法

  摘要：

  本发明公开了一种有机钴络合物的制备方法，包括以下步骤：1)、在酸性水溶液中，化合物II与亚硝酸钠混合后反应，再加氨基磺酸直至剩余的亚硝酸钠被反应完；2)、在碱性水溶液中加入化合物IV制成化合物IV水溶液，将化合物IV水溶液缓慢加入至步骤1)的所得物中，于10～40℃偶合反应2～3小时；3)、将所得物升温后加入钴盐，于50～95℃进行络合反应2.5～4小时，所得的反应液中含有有机钴络合物。采用本发明的方法制备有机钴络合物，具有降低物料消耗、缩短工艺流程、环保效果显著的技术优势。

  公开号：

  CN108997774B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚-4-(2'-羧基)磺酰苯胺,2-氨基苯酚-4-(2'-羧基)磺酰苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-((1-((2-chlorophenyl)amino)-1,3-dicarbonylbutyl-2-yl)azo)-4-hydroxyphenylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机钴络合物的制造方法

  摘要：

  本发明公开了一种有机钴络合物的制备方法，包括以下步骤：1)、在酸性水溶液中，化合物II与亚硝酸钠混合后反应，再加氨基磺酸直至剩余的亚硝酸钠被反应完；2)、在碱性水溶液中加入化合物IV制成化合物IV水溶液，将化合物IV水溶液缓慢加入至步骤1)的所得物中，于10～40℃偶合反应2～3小时；3)、将所得物升温后加入钴盐，于50～95℃进行络合反应2.5～4小时，所得的反应液中含有有机钴络合物。采用本发明的方法制备有机钴络合物，具有降低物料消耗、缩短工艺流程、环保效果显著的技术优势。

  公开号：

  CN108997774B