4-[4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑]-磺酰氯 | 446883-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑]-磺酰氯
• 英文名称: 4-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-bezenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}benzenesulfonyl chloride；4-(4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 446883-84-7
• 化学式: C₁₆H₉ClF₃NO₂S₂
• 分子量: 403.833
• InChiKey: UGHITQRMICHJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑]-磺酰氯 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-N-{4-[2-(2-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethylamino)-ethyl]-phenyl}-4-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  实际路由到triarylsulfonyl氯化物中间体β的3肾上腺素能受体激动剂

  摘要：

  甲β 3肾上腺素能受体激动剂经汇集合成在高产率和高纯度的多千克规模制备。该合成中的关键中间体是芳基噻唑基苯磺酰氯。该磺酰氯的三芳基链段通过α-卤代酮和硫代苯甲酰胺前体的偶合在噻唑环上组装（Hantzsch合成）。开发和评估了引入对-磺酰氯部分的三种策略。发现磺化/氯化和重氮化/氯磺酰化途径是最有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00018-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 4-[4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑]-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  实际路由到triarylsulfonyl氯化物中间体β的3肾上腺素能受体激动剂

  摘要：

  甲β 3肾上腺素能受体激动剂经汇集合成在高产率和高纯度的多千克规模制备。该合成中的关键中间体是芳基噻唑基苯磺酰氯。该磺酰氯的三芳基链段通过α-卤代酮和硫代苯甲酰胺前体的偶合在噻唑环上组装（Hantzsch合成）。开发和评估了引入对-磺酰氯部分的三种策略。发现磺化/氯化和重氮化/氯磺酰化途径是最有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00018-8

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• PYRROLIDINE-DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Peter

  公开号：US20120053181A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素能受体介导的疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120202819A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M 2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要治疗的患者施用β3肾上腺素能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合治疗提供了更好的疗效和/或减少了副作用。