N-[1-(3-benzylureido)-2,2,2-trifluoroethyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-benzylureido)-2,2,2-trifluoroethyl]benzamide
• 英文别名: N-[1-(benzylcarbamoylamino)-2,2,2-trifluoroethyl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 351.328
• InChiKey: JJLSOWFSDVPBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脲 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 N-[1-(3-benzylureido)-2,2,2-trifluoroethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted imines of methyl trif luoropyruvate in the synthesis of 5-amino-5-trifluoromethylhydantoins

  摘要：

  N-取代的甲基三氟丙酮亚胺与单取代尿素的环缩合反应生成了新型的5-氨基-5-三氟甲基海因。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0375-z

文献信息

• N-substituted imines of methyl trif luoropyruvate in the synthesis of 5-amino-5-trifluoromethylhydantoins
  作者：A. Yu. Aksinenko、T. V. Goreva、T. A. Epishina、A. N. Pushin、V. B. Sokolov

  DOI：10.1007/s11172-006-0375-z

  日期：2006.6

  Cyclocondensation of N-substituted imines of methyl trifluoropyruvate with monosubstituted ureas afforded novel 5-amino-5-trifluoromethylhydantoins.

  N-取代的甲基三氟丙酮亚胺与单取代尿素的环缩合反应生成了新型的5-氨基-5-三氟甲基海因。