4-chloro-5-(3-chloropropyl)-1-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-(3-chloropropyl)-1-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-5-(3-chloropropyl)-1-(2-methoxyphenyl)-6-oxopyridine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 340.206
• InChiKey: KYLSAGCXSTVBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-5-(3-chloropropyl)-1-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Arylamino-3-acetyl-5,6-dihydro-4 H -pyrans的Vilsmeier-Haack反应对高度取代的Pyridin-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  通过容易获得的烯胺酮，2-芳基氨基-3-乙酰基-5,6-二氢-4 H-吡喃酮的Vilsmeier-Haack反应开发了一种高度有效的吡啶2-2 （1 H）-one的简便有效的一锅合成方法，并提出了一种涉及顺序开环，卤代甲酰化和分子内亲核环化反应的机理。

  DOI：

  10.1021/jo7015482

文献信息

• Vilsmeier−Haack Reactions of 2-Arylamino-3-acetyl-5,6-dihydro-4<i>H</i>-pyrans toward the Synthesis of Highly Substituted Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Dexuan Xiang、Yang、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Wei Pan、Jie Huang、Dewen Dong

  DOI：10.1021/jo7015482

  日期：2007.10.1

  A facile and efficient one-pot synthesis of highly substituted pyridin-2(1H)-ones was developed via Vilsmeier−Haack reactions of readily available enaminones, 2-arylamino-3-acetyl-5,6-dihydro-4H-pyrans, and a mechanism involving sequential ring-opening, haloformylation, and intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed.

  通过容易获得的烯胺酮，2-芳基氨基-3-乙酰基-5,6-二氢-4 H-吡喃酮的Vilsmeier-Haack反应开发了一种高度有效的吡啶2-2 （1 H）-one的简便有效的一锅合成方法，并提出了一种涉及顺序开环，卤代甲酰化和分子内亲核环化反应的机理。