6-丁基-3-吡啶胺 | 30683-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-丁基-3-吡啶胺
• 英文名称: 6-butylpyridin-3-amine
• 英文别名: 6-butyl-3-pyridylamine；2-n-Butyl-5-aminopyridin；6-butyl-pyridin-3-ylamine；3-Pyridinamine, 6-butyl-
• CAS: 30683-12-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: SFDLGENZIBLWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丁基-3-吡啶胺 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-butyl-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物：第 VI 部分取代硝基吡啶的丙二醛化

  摘要：

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。

  DOI：

  10.1139/v53-152
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 6-丁基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2-硝基乙烷 、 二乙胺 在 6-丁基-3-吡啶胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以150.11 g的产率得到N,N-diethyl-2-nitro-1-amine
  参考文献：
  名称：

  CN114835586

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。