6-(cyclopropylmethoxy)pyridazin-3-amine | 860019-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(cyclopropylmethoxy)pyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-Cyclopropylmethoxypyridazin-3-amine
• CAS: 860019-99-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: LWTGZLYCNAUHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclopropylmethoxy)pyridazin-3-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-N-(6-(cyclopropylmethoxy)pyridazin-3-yl)-2-(3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 羟甲基环丙烷 在 sodium 作用下， 反应 12.5h， 生成 6-(cyclopropylmethoxy)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1

文献信息

• [EN] CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] LUTTE CONTRE LES PARASITES CHEZ DES ANIMAUX, A L'AIDE DE DERIVES D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2005066177A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed. Formula (I).

  新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，用于控制动物体内寄生虫，并公开了使用这些化合物治疗动物寄生虫感染的方法。公式（I）。
• MRGX2 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20220112174A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are antagonists of MrgX2, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the treatment of MrgX2-mediated diseases and disorders.

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。
• Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Winzenberg N. Kevin

  公开号：US20050182059A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了一种用于控制动物寄生虫的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物，以及使用该化合物治疗动物寄生虫感染的方法。
• 2-Phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives highly active against Haemonchus contortus
  作者：Abdelselam Ali、Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Ashit K. Ganguly、Roger M. Sargent、David G. Sawutz、Kevin N. Winzenberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.096

  日期：2011.7

  A series of 2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro anthelmintic activity against Haemonchus contortus. The most active compounds had in vitro LD(99) values of 30 nM, which is comparable to that of the benchmark commercial nematocide, Ivermectin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Schering-Plough Ltd.

  公开号：EP1699799B1

  公开（公告）日：2007-05-16