3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl hydrazide
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₀H₈F₆N₂O
• 分子量: 286.177
• InChiKey: WNYISVLCYPKFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-oxo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Ar.sup.1代表可选择取代的苯基；Ar.sup.2代表芳基；苯甲基；或苄基；其中每个芳基和杂芳基以及苄和苯甲基的苯基基团可能被取代；R.sup.1代表H或具有式Z-R.sup.2的基团；R.sup.2代表H，CO.sub.2R.sup.7，CONR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7COR.sup.9，NR.sup.7SO.sub.2R.sup.8，三氟甲基，杂芳基或--O-杂芳基，其中每个杂芳基如前所定义，并且可能被选择性地取代，或者R.sup.2代表从苯基，哌嗪基，哌啶基，螺合哌啶基，四氢喹啉基或四氢异喹啉基中选择的基团，每个基团可能被取代；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4烷基；R.sup.7和R.sup.8各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，三氟甲基，苯基或苄基；Q代表O或S；X代表从--CR.sup.3R.sup.4CR.sup.5R.sup.6-，--CR.sup.3.dbd.CR.sup.4--，--C(OH)R.sup.3CR.sup.4R.sup.5-，--CR.sup.3R.sup.4C(OH)R.sup.5-，--C(O)CR.sup.3R.sup.4-和--CR.sup.3R.sup.4C(O)--中选择的基团；Y代表一个C.sub.1-4烷基链；Z代表直链或支链的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基链，但烯基双键不得终止于连接到氮原子的碳原子；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防疼痛、炎症、呕吐和带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US05710161A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯乙酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)phenethyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  在 C 端具有腙和酰肼部分的阿片类肽的镇痛和细胞毒活性

  摘要：

  在目前的贡献中，我们分析了有机片段对短阿片肽序列的 C 端延伸对受体亲和力、体内镇痛活性和抗黑色素瘤特性的影响。所考虑的片段基于与 3,5-双（三氟甲基）苯基部分结合的 N-酰基腙（NAH）或 N'-酰基酰肼基序。合成了 11 种新化合物并进行了生物学评价。所分析的化合物对 µ 阿片受体 (MOR) 的亲和力范围广泛，对 δ 阿片受体 (DOR) 的亲和力相当低，并且没有明显的神经激肽-1 受体结合。在四对中的三对中，基于 N-酰腙的衍生物比它们的 N'-酰肼对应物更好地结合 MOR。最好的新型衍生物具有与参考阿片类药物（例如吗啡和双啡肽）相似的低纳摩尔 MOR 结合亲和力。将获得的 MOR 亲和力的顺序与分子对接的结果进行比较。在体内，四种测试化合物被证明是相对强的镇痛剂。最后，基于 NAH 的类似物减少了细胞培养中黑色素瘤细胞的数量，而它们的 N'-酰肼对应物则不会。抗黑色素瘤特性与化合物的亲脂性大致相关。而他们的

  DOI：

  10.3390/molecules25153429

文献信息

• US5710161A
  申请人：——

  公开号：US5710161A

  公开（公告）日：1998-01-20
• Triazole derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05710161A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein Ar.sup.1 represents optionally substituted phenyl; Ar.sup.2 represents aryl; benzhydryl; or benzyl; wherein each aryl and heteroaryl and each phenyl moiety of benzyl and benzhydryl may be substituted; R.sup.1 represents H or a group of the formula Z-R.sup.2 ; R.sup.2 represents H, CO.sub.2 R.sup.7, CONR.sup.7 R.sup.8, NR.sup.7 R.sup.8, NR.sup.7 COR.sup.9, NR.sup.7 SO.sub.2 R.sup.8, trifluoromethyl, heteroaryl or --O-heteroaryl, each of which heteroaryl groups are as previously defined and may be optionally substituted, or R.sup.2 represents a group selected from phenyl, piperazinyl, piperidinyl, spiro-fused piperidinyl, tetrahydroquinolinyl or tetrahydroisoquinolinyl, each of which may be substituted; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently represent H or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 each independently represent H, C.sub.1-6 alkyl, trifluoromethyl, phenyl or benzyl; Q represents O or S; X represents a group selected from --CR.sup.3 R.sup.4 CR.sup.5 R.sup.6 -, --CR.sup.3 .dbd.CR.sup.4 --, --C(OH)R.sup.3 CR.sup.4 R.sup.5 -, --CR.sup.3 R.sup.4 C(OH)R.sup.5 -, --C(O)CR.sup.3 R.sup.4 - and --CR.sup.3 R.sup.4 C(O)--; Y represents a C.sub.1-4 alkylene chain; and Z represents a straight or branched C.sub.1-6 alkylene or C.sub.3-6 alkenylene chain with the proviso that the alkenylene double bond does not terminate at a carbon atom attached to a nitrogen atom; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Ar.sup.1代表可选择取代的苯基；Ar.sup.2代表芳基；苯甲基；或苄基；其中每个芳基和杂芳基以及苄和苯甲基的苯基基团可能被取代；R.sup.1代表H或具有式Z-R.sup.2的基团；R.sup.2代表H，CO.sub.2R.sup.7，CONR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7COR.sup.9，NR.sup.7SO.sub.2R.sup.8，三氟甲基，杂芳基或--O-杂芳基，其中每个杂芳基如前所定义，并且可能被选择性地取代，或者R.sup.2代表从苯基，哌嗪基，哌啶基，螺合哌啶基，四氢喹啉基或四氢异喹啉基中选择的基团，每个基团可能被取代；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4烷基；R.sup.7和R.sup.8各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，三氟甲基，苯基或苄基；Q代表O或S；X代表从--CR.sup.3R.sup.4CR.sup.5R.sup.6-，--CR.sup.3.dbd.CR.sup.4--，--C(OH)R.sup.3CR.sup.4R.sup.5-，--CR.sup.3R.sup.4C(OH)R.sup.5-，--C(O)CR.sup.3R.sup.4-和--CR.sup.3R.sup.4C(O)--中选择的基团；Y代表一个C.sub.1-4烷基链；Z代表直链或支链的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基链，但烯基双键不得终止于连接到氮原子的碳原子；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防疼痛、炎症、呕吐和带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Antinociceptive and Cytotoxic Activity of Opioid Peptides with Hydrazone and Hydrazide Moieties at the C-Terminus
  作者：Jolanta Dyniewicz、Piotr F. J. Lipiński、Piotr Kosson、Marta Bochyńska-Czyż、Joanna Matalińska、Aleksandra Misicka

  DOI：10.3390/molecules25153429

  日期：——

  In the present contribution, we analyze the influence that C-terminal extension of short opioid peptide sequences by organic fragments has on receptor affinity, in vivo analgesic activity, and antimelanoma properties. The considered fragments were based on either N-acylhydrazone (NAH) or N′-acylhydrazide motifs combined with the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl moiety. Eleven novel compounds were synthesized

  在目前的贡献中，我们分析了有机片段对短阿片肽序列的 C 端延伸对受体亲和力、体内镇痛活性和抗黑色素瘤特性的影响。所考虑的片段基于与 3,5-双（三氟甲基）苯基部分结合的 N-酰基腙（NAH）或 N'-酰基酰肼基序。合成了 11 种新化合物并进行了生物学评价。所分析的化合物对 µ 阿片受体 (MOR) 的亲和力范围广泛，对 δ 阿片受体 (DOR) 的亲和力相当低，并且没有明显的神经激肽-1 受体结合。在四对中的三对中，基于 N-酰腙的衍生物比它们的 N'-酰肼对应物更好地结合 MOR。最好的新型衍生物具有与参考阿片类药物（例如吗啡和双啡肽）相似的低纳摩尔 MOR 结合亲和力。将获得的 MOR 亲和力的顺序与分子对接的结果进行比较。在体内，四种测试化合物被证明是相对强的镇痛剂。最后，基于 NAH 的类似物减少了细胞培养中黑色素瘤细胞的数量，而它们的 N'-酰肼对应物则不会。抗黑色素瘤特性与化合物的亲脂性大致相关。而他们的