| 162749-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 162749-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₈IN₃O₄
• 分子量: 513.376
• InChiKey: XLABQTRRZUDGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 2-(Butylsulfonylamino)-5-[1-methyl-2,4-dioxo-3-(2-piperidin-4-ylethyl)quinazolin-6-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00047-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Boc-4-哌啶基)乙胺 在 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00047-x