| 910819-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 910819-69-1
• 化学式: C₃₅H₃₄F₃NO₄
• 分子量: 589.654
• InChiKey: RLALJWHWWPDDJI-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Enantioenriched 1,1,2-Triarylethanes by an Enantioselective Arylboration and Cross-Coupling Sequence

  摘要：

  An enantioselective Cu/Pd-catalyzed borylative coupling of styrenes with aryl/alkenyl iodides was realized using a chiral sulfoxide-phosphine (SOP) ligand. Enantioenriched 1,1-diarylethyl and beta-arylhomoallylic boronates are readily prepared. A streamlined procedure merging arylboration and subsequent Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling enables the modular assembly of enantioenriched 1,1,2-triarylethanes, including two medicinally important chiral small-molecule targets.

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00300

文献信息

• Pinene-Derived Iminodiacetic Acid (PIDA): A Powerful Ligand for Stereoselective Synthesis and Iterative Cross-Coupling of C(sp³) Boronate Building Blocks
  作者：Junqi Li、Martin D. Burke

  DOI：10.1021/ja205912y

  日期：2011.9.7

  Efficient access to chiral C(sp3) boronates in stereochemically pure form is critical for realizing the substantial potential of such building blocks in complex-molecule synthesis. We herein report that a pinene-derived iminodiacetic acid (PIDA) ligand enables the highly diastereoselective synthesis of a wide range of oxiranyl C(sp3) boronates from the corresponding olefins. These oxiranyl PIDA boronates

  有效获取立体化学纯形式的手性 C(sp3) 硼酸酯对于实现此类构建块在复杂分子合成中的巨大潜力至关重要。我们在此报告蒎烯衍生的亚氨基二乙酸 (PIDA) 配体能够从相应的烯烃中高度非对映选择性地合成各种环氧乙烷基 C(sp3) 硼酸酯。反过来，这些环氧乙烷基 PIDA 硼酸酯可以通过硼酸酯基团的新型 1,2-迁移很容易地转化为前所未有的稳定的 α-硼醛，该迁移可以完全保持立体化学纯度。含有双 sp3 杂化 C 中心的 B 保护卤硼酸可通过该平台轻松访问，