2,2'-bis(phenylthio)-2,2'-azopropane | 26307-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-bis(phenylthio)-2,2'-azopropane
• 英文别名: 2,2'-bis-phenylsulfanyl-[2,2']azopropane；2,2'-Bis-phenylmercapto-[2,2']azopropan；2,2'-Diphenylmercapto-2,2'-azopropan；Azobis-(2-phenylthio)-2-propan；Azobis-(2-phenylthio-2-propan)；Azobis-(2.phenylthio)-2-propan；Bis[2-(phenylsulfanyl)propan-2-yl]diazene；bis(2-phenylsulfanylpropan-2-yl)diazene
• CAS: 26307-20-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂S₂
• 分子量: 330.518
• InChiKey: ITRIMJSZHFRTKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5-87 °C
• 沸点：
  399.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(phenylthio)-2,2'-azopropane 生成 isopropenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  偶氮双(2-苯硫基)-2-丙烷的热分解和光分解

  摘要：

  已经研究了偶氮双（2-苯氧基）-2-丙烷的热分解和光解。由此产生的超过一半的 2-苯氧基丙-2-基自由基通过热导致苯基从氧迁移到碳，然后消除甲基。大多数剩余的自由基从溶剂中提取氢。当苯醚用作溶剂时，发生均裂芳族取代产生异丙苯衍生物。尽管不是完全决定性的，但从机理上的考虑表明，这是一种新型反应，因为一部分离去基团构成了一部分进入基团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.463
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 苯硫酚 作用下， 生成 2,2'-bis(phenylthio)-2,2'-azopropane
  参考文献：
  名称：

  Benzing,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 1 - 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzing, Chimica, 1959, vol. 13, p. 89
  作者：Benzing

  DOI：——

  日期：——