3-isopropyl-α-tetralone | 41816-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-isopropyl-α-tetralone
• 英文别名: 3-Isopropyl-1-tetralon；3-Isopropyltetralon；3-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 41816-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NFBNBBSACLBILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-α-tetralone 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 3-Isopropyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Kasturi,T.R.; Sivaramakrishnan,R., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 648 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-isopropyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-isopropyl-α-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Card,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1607 - 1613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of Indole Diterpene Lolitrems: Radical‐Induced Cyclization of an Epoxyalcohol Affording a Characteristic Lolitremane Skeleton
  作者：Yulu Jiang、Taro Ozaki、Mei Harada、Tadachika Miyasaka、Hajime Sato、Kazunori Miyamoto、Junichiro Kanazawa、Chengwei Liu、Jun‐ichi Maruyama、Masaatsu Adachi、Atsuo Nakazaki、Toshio Nishikawa、Masanobu Uchiyama、Atsushi Minami、Hideaki Oikawa

  DOI：10.1002/anie.202007280

  日期：2020.10.5

  Lolitrems are tremorgenic indole diterpenes that exhibit a unique 5/6 bicyclic system of the indole moiety. Although genetic analysis has indicated that the prenyltransferase LtmE and the cytochrome P450 LtmJ are involved in the construction of this unique structure, the detailed mechanism remains to be elucidated. Herein, we report the reconstitution of the biosynthetic pathway for lolitrems employing

  Lolitrems是震颤的吲哚二萜，其吲哚部分具有独特的5/6双环系统。尽管遗传分析表明异戊二烯基转移酶LtmE和细胞色素P450 LtmJ参与了这种独特结构的构建，但详细的机制仍有待阐明。本文中，我们报道了针对表达宿主米曲霉的基因组编辑技术，最近建立了lolitrems生物合成途径的重构。各种中间体的异源表达和生物转化表明LtmJ催化多步氧化以提供lolitrem核心。我们还分离了关键的反应中间体与环氧醇部分。该观察结果使我们能够建立自由基诱导的环化反应的机理，该机理得到密度泛函理论计算和带有合成类似物的模型实验的有力支持。
• METHODS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20120184547A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from schizophrenia.

  提供PAK抑制剂。此外，还提供了用于治疗患有精神分裂症的个体的组合物和方法。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Afraxis, Inc.

  公开号：US20130158043A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer. Further provided herein are compounds and formulations utilized for the treatment of cancer.

  本文提供了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。此外，还提供了用于治疗癌症的化合物和配方。
• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20130225575A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from certain neurological conditions.

  本文提供了PAK抑制剂。同时提供了用于治疗患有某些神经疾病的个体的组合物和方法。
• Verbel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 3-4, p. 116 - 124
  作者：Verbel, Joel、Carrie, Robert

  DOI：——

  日期：——