3-Isopropyl-1-naphthol | 51936-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Isopropyl-1-naphthol
• 英文别名: 3-propan-2-ylnaphthalen-1-ol
• CAS: 51936-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: XBUGYFGSRMOYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-1-naphthol 在 dirhodium tetraacetate 、 叠氮阴离子 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh催化1,2-重氮萘醌与水和醇的分子间OH插入反应合成1,2-萘二醇衍生物

  摘要：

  Rh（II）催化的重氮萘醌与水或醇的O H插入反应进行，生成1,2-萘二醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.084
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-α-tetralone 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 3-Isopropyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Kasturi,T.R.; Sivaramakrishnan,R., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 648 - 651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Rh(II)-catalyzed formal [3+3] cycloaddition of diazonaphthoquinones and propargyl alcohols: Synthesis of 2,3-dihydronaphtho-1,4-dioxin derivatives
  作者：Mitsuru Kitamura、Tomoaki Nishimura、Kota Otsuka、Hirokazu Shimooka、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151853

  日期：2020.5

  A Rh(II)-catalyzed formal [3+3] cyclization of diazonaphthoquinones and propargyl alcohol is reported to afford 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins. Various terminal propargyl alcohols react with diazonapthoquinone in the presence of Rh2(OAc)4 to give the corresponding dihydrodioxins in good to high yields. However, dihydrodioxins are not formed in the reaction of internal propargyl alcohols, and the O–H

  据报道，Rh（II）催化的重氮萘醌和炔丙醇的正式[3 + 3]环化反应可提供2,3-二氢-1,4-苯并二恶英。各种末端炔丙醇在Rh 2（OAc）4的存在下与重氮萘醌反应，以高至高收率得到相应的二氢二恶英。但是，在内部炔丙醇的反应中不会形成二氢二恶英，取决于末端取代基，OH插入产物和2,5-二氢呋喃是主要产物。提出通过Rh（II）催化的分子间氧鎓叶立德形成和随后的内部炔基6- exo - dig环化反应形成2,3-二氢-1,4-苯并二恶英。
• CHROMENE COMPOUND
  申请人：Izumi Shinobu

  公开号：US20140154527A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A chromene compound having a short fading half period, especially, a short fading half period even at a low temperature in a general-purpose polymer solid matrix. The chromene compound is represented by the following formula ( 1 ). wherein R 1 is a hydroxyl group or the like, R 2 and R 3 are each an aryl group or the like, C* is a spiro carbon atom, a spiro ring A represented by the following formula is a saturated hydrocarbon ring having 4 to 12 ring member carbon atoms or the like, and at least one ring member carbon atom constituting the ring A is a group represented by the following formula (4), and X is a divalent group such as arylene group, wherein R 7 and R 8 are each a cycloalkyl group or the like.

  具有短的褪色半衰期的香豆素化合物，特别是在通用聚合物固体基质中，即使在低温下也具有短的褪色半衰期。该香豆素化合物由以下式子（1）表示，其中R1为羟基或类似物，R2和R3分别为芳基或类似物，C*为螺碳原子，由以下式子表示的螺环A为具有4至12个环成员碳原子或类似物的饱和碳氢环，且构成环A的至少一个环成员碳原子为以下式子（4）所表示的基团，X为二价基团，例如芳基烷基，其中R7和R8分别为环烷基或类似物。
• ADACHI KAZUO; TANAKA JUICHI; IMAI YUKIO; OKAZAKI TAKATOMO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR. CHEM. AND IN+
  作者：ADACHI KAZUO、 TANAKA JUICHI、 IMAI YUKIO、 OKAZAKI TAKATOMO

  DOI：——

  日期：——
• KASTURI T. R.; SIVARAMAKRISHNAN R., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 7, 648-651
  作者：KASTURI T. R.、 SIVARAMAKRISHNAN R.

  DOI：——

  日期：——