2-bromo-2'-formyl-5-methoxybiphenyl | 790220-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2'-formyl-5-methoxybiphenyl
• CAS: 790220-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: UGXKPJIWJJCNDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2'-formyl-5-methoxybiphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 2,2'-divinyl-5-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二乙烯基联苯的闭环烯烃复分解：一种新的，通用的菲方法。

  摘要：

  [反应：参见正文]使用第二代RCM钌基催化剂，在2,2'-二乙烯基联苯的闭环烯烃复分解（RCM）中，在非常温和的反应条件下，定量收率得到了不同取代的菲，与存在于联苯部分上的基团的性质和位置。

  DOI：

  10.1021/ol048668w
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 benzyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-bromo-2'-formyl-5-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二乙烯基联苯的闭环烯烃复分解：一种新的，通用的菲方法。

  摘要：

  [反应：参见正文]使用第二代RCM钌基催化剂，在2,2'-二乙烯基联苯的闭环烯烃复分解（RCM）中，在非常温和的反应条件下，定量收率得到了不同取代的菲，与存在于联苯部分上的基团的性质和位置。

  DOI：

  10.1021/ol048668w

文献信息

• Copper-Catalyzed Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Amines: Synthesis of Fluorene Derivatives
  作者：Jessy Aziz、Gilles Frison、Montserrat Gómez、Jean-Daniel Brion、Abdallah Hamze、Mouad Alami

  DOI：10.1021/cs5014877

  日期：2014.12.5

  An original formation of one C–N bond and one C–C bond on the same carbenic center has been developed. This approach involves a copper-catalyzed cross-coupling reaction between 2′-bromo-biaryl-N-tosylhydrazones and different amines leading to 9H-fluoren-9-amine derivatives. This reaction proceeds under mild conditions in glycerol, an inexpensive and environmentally friendly solvent, without adding any

  已经开发了在同一羧基中心上一个C–N键和一个C–C键的原始结构。该方法涉及2'-溴-联芳基-N-甲苯磺酰基hydr与不同的胺之间的铜催化的交叉偶联反应，从而产生9 H-芴-9-胺衍生物。该反应在温和的条件下在甘油（一种廉价且对环境友好的溶剂）中进行，而无需添加任何外部配体。