2-methyl-1-phenylpropane-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpropane-2-thiol
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: MIUPNSKJQUPBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylpropane-2-thiol 在 sodium perborate tetrahydrate 、 过氧化双月桂酰 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-叠氮基-2-甲基-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  烷基烯丙基砜的面向多样性的脱磺酰基官能化

  摘要：

  通过自由基化学，已开发了具有多种砜类试剂的烷基烯丙基砜的多样性导向型脱磺酰基官能化方法。易于安装的烯丙基磺酰基部分充当C自由基的前体，使用硫基自由基捕获剂将其替换为各种官能团。这种方法的普遍性已由成功的脱磺酰基化炔基化，叠氮化，三氟甲硫基化，亚磺酰基化，三氟甲基硒基化，卤化和氘化证明。该方法与多种官能团兼容。考虑到氘，以高收率掺入氘以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201903668
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-1-methylthiiran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-methyl-1-phenylpropane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Sila-Riechstoffe und Riechstoffe-Isostere. 11. Mitt. Vergleich von Carbinolen und Silanolen mit Thiocarbinolen und Silanthiolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809228

文献信息

• A novel transformation of alcohols to thiols
  作者：Takehiko Nishio

  DOI：10.1039/c39890000205

  日期：——

  Treatment of alcohols with 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3-dithiaphosphetane-2,4-disulphide (Lawesson reagent) gave the corresponding thiols.

  用2，4-双（对甲氧基苯基）-1，3-二硫代磷杂环丁烷-2，4-二硫化物（Lawesson试剂）处理醇，得到相应的硫醇。
• [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021163467A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This invention provides compositions comprising linked amino acid sequences, pharmaceutical compositions comprising linked amino acid sequences, and methods of making thereof. This invention also provides methods of delivering said compositions to subjects and methods of treating various disorders and diseases using the said compositions.

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019335A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.

  (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
• Tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives as anti-HIV agent
  申请人：SHANDONG UNIVERSITY

  公开号：US10590145B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The invention relates the tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives, the preparation, and the use thereof. The invention contained tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives, and pharmaceutical acceptable salt and prodrug with the formula I or II. Also described here are preparation of tetrahydrothiopyranopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapy and prevention for HIV.

  本发明涉及四氢噻喃嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明包含式 I 或 II 的四氢噻喃嘧啶衍生物、药物可接受盐和原药。这里还描述了四氢噻喃嘧啶衍生物的制备、包含这些化合物的药物组合物作为治疗和预防艾滋病的用途。