4,24-Dimethyl-14,14-dioxo-33-oxa-14lambda6-thia-8,20-diazaheptacyclo[33.3.1.12,6.19,13.115,19.122,26.127,31]tetratetraconta-1(38),2,4,6(44),7,9(43),10,12,15,17,19(42),20,22(41),23,25,27,29,31(40),35(39),36-icosaene-41,44-diol | 1312236-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,24-Dimethyl-14,14-dioxo-33-oxa-14lambda6-thia-8,20-diazaheptacyclo[33.3.1.12,6.19,13.115,19.122,26.127,31]tetratetraconta-1(38),2,4,6(44),7,9(43),10,12,15,17,19(42),20,22(41),23,25,27,29,31(40),35(39),36-icosaene-41,44-diol
• 英文别名: 4,24-dimethyl-14,14-dioxo-33-oxa-14λ6-thia-8,20-diazaheptacyclo[33.3.1.12,6.19,13.115,19.122,26.127,31]tetratetraconta-1(38),2,4,6(44),7,9(43),10,12,15,17,19(42),20,22(41),23,25,27,29,31(40),35(39),36-icosaene-41,44-diol
• CAS: 1312236-74-0
• 化学式: C₄₂H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 678.808
• InChiKey: UCNJDXMFHHJYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 4,24-Dimethyl-14,14-dioxo-33-oxa-14lambda6-thia-8,20-diazaheptacyclo[33.3.1.12,6.19,13.115,19.122,26.127,31]tetratetraconta-1(38),2,4,6(44),7,9(43),10,12,15,17,19(42),20,22(41),23,25,27,29,31(40),35(39),36-icosaene-41,44-diol 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  走向功能性羧酸桥二铁蛋白模拟物：使用大环配体框架实现结构稳定性和构象灵活性

  摘要：

  已制备出含有苯氧基亚胺金属结合单元的双核大环化合物 H(2)PIM。 H(2)PIM 与 [Fe(2)(Mes)(4)]（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）和位阻羧酸、Ph(3)CCO(2)H 或 Ar(Tol) 的反应)CO(2)H (2,6-双(对甲苯基)苯甲酸), 得到络合物 [Fe(2)(PIM)(Ph(3)CCO(2))(2)] (1) 和 [分别为 Fe(2)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (2)。 X 射线衍射研究表明，这些二铁 (II) 配合物非常模仿细菌多组分单加氧酶 (BMM) 羟化酶组分的活性位点结构，特别是氮供体原子的顺式配置和桥联 μ-η(1)η二铁(II)中心的羧酸配体的(2)和μ-η(1)η(1)模式。相对于二茂铁/二茂铁，1 和 2 的循环伏安图分别在 +16 和 +108 mV 处显示出准可逆氧化还原对。用高氯酸银处理 2 得到银(I)/

  DOI：

  10.1021/ja2021312
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 正丁基锂 、 草酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 4,24-Dimethyl-14,14-dioxo-33-oxa-14lambda6-thia-8,20-diazaheptacyclo[33.3.1.12,6.19,13.115,19.122,26.127,31]tetratetraconta-1(38),2,4,6(44),7,9(43),10,12,15,17,19(42),20,22(41),23,25,27,29,31(40),35(39),36-icosaene-41,44-diol
  参考文献：
  名称：

  走向功能性羧酸桥二铁蛋白模拟物：使用大环配体框架实现结构稳定性和构象灵活性

  摘要：

  已制备出含有苯氧基亚胺金属结合单元的双核大环化合物 H(2)PIM。 H(2)PIM 与 [Fe(2)(Mes)(4)]（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）和位阻羧酸、Ph(3)CCO(2)H 或 Ar(Tol) 的反应)CO(2)H (2,6-双(对甲苯基)苯甲酸), 得到络合物 [Fe(2)(PIM)(Ph(3)CCO(2))(2)] (1) 和 [分别为 Fe(2)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (2)。 X 射线衍射研究表明，这些二铁 (II) 配合物非常模仿细菌多组分单加氧酶 (BMM) 羟化酶组分的活性位点结构，特别是氮供体原子的顺式配置和桥联 μ-η(1)η二铁(II)中心的羧酸配体的(2)和μ-η(1)η(1)模式。相对于二茂铁/二茂铁，1 和 2 的循环伏安图分别在 +16 和 +108 mV 处显示出准可逆氧化还原对。用高氯酸银处理 2 得到银(I)/

  DOI：

  10.1021/ja2021312

文献信息

• ¹⁹F NMR study of ligand dynamics in carboxylate-bridged diiron(<scp>ii</scp>) complexes supported by a macrocyclic ligand
  作者：Mikael A. Minier、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1039/c5dt02138c

  日期：——

  asymmetrically carboxylate-bridged diiron(II) complexes featuring fluorine atoms as NMR spectroscopic probes, [Fe2(PIM)(Ar4F-PhCO2)2] (10), [Fe2(F2PIM)(ArTolCO2)2] (11), and [Fe2(F2PIM)(Ar4F-PhCO2)2] (12), were prepared and characterized by X-ray crystallography, Mössbauer spectroscopy, and VT 19F NMR spectroscopy. These complexes are part of a rare family of syn N-donor diiron(II) compounds, [Fe2(X2PIM)(RCO2)2]

  一系列不对称羧酸盐的桥连二铁的（II）配合物配有氟原子作为NMR光谱探针，的[Fe 2（PIM）（AR 4F-PH CO 2）2 ]（10），的[Fe 2（F 2 PIM）（氩制备了Tol CO 2）2 ]（11）和[Fe 2（F 2 PIM）（Ar 4F-Ph CO 2）2 ]（12）并通过X射线晶体学，Mössbauer光谱和VT 19进行了表征。F NMR光谱。这些络合物是罕见的合成N-供体二铁（II）化合物[Fe 2（X 2 PIM）（RCO 2）2 ]的一部分，其结构与还原的羟化酶成分的活性位点非常相似。甲烷单加氧酶（MMOH红）。这些复合物的溶液表征表明它们会发生分子内羧酸盐重排或羧酸盐移位，这是一种与细菌多组分单加氧酶中二铁中心反应性有关的动态特征。