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2-amino-4-[2,4-dichloro-5-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethylamide | 908002-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-[2,4-dichloro-5-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethylamide
英文别名
2-amino-4-[2,4-dichloro-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
2-amino-4-[2,4-dichloro-5-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethylamide化学式
CAS
908002-29-9
化学式
C22H25Cl2N5O3S
mdl
——
分子量
510.444
InChiKey
YAAKIEQQHGATNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIMIDOTHIOPHENE COMPOUNDS FOR USE AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDOTHIOPHENE POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HSP90
    申请人:VERNALIS R & D LTD
    公开号:WO2006090094A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    [EN] Certain specific compounds of formula (I) are inhibitors of HSP90 activity in vitro or in vivo, and of use in the treatment ofinter alia, cancer: formula (I) wherein R2 is a group of formula -(Ar1)m-(Alk1)P-(Z)r-(Alk2)S-Q wherein Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk1 and Alk2 are optionally substituted divalent C1-C3 alkylene or C2-C3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, -S-, -(C=0)-, -(C=S)-, -SO2-, -C(=0)O-, -C(=O)NRA- , -C(=S)NRA-, -SO2NRA-, -NRAC(=0)-, -NRASO2- or -NRA-wherein RA is hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group.
    [FR] Certains composés spécifiques de formule (I) sont des inhibiteurs de l'activité de l'HSP90 in vitro ou in vivo, et utiles dans le traitement du cancer entre autres : R2 étant un groupe de formule (Ar1)m-(Alk1)P-(Z)r-(Alk2)S-Q, dans laquelle Ar1 est un radical aryle ou hétéroaryle facultativement substitué, Alk1 et Alk2 sont des radicaux alkylène en C1-C3 ou alcénylène en C2-C3 divalents facultativement substitués, m, p, r et s valent indépendamment 0 ou 1, Z est -0-, -S-, -(C=0)-, -(C=S)-, -SO2-, -C(=0)O-, -C(=O)NRA-, -C(=S)NRA-, -SO2NRA-, -NRAC(=0)-, -NRASO2- ou -NRA-, où RA est un hydrogène ou un alkyle en C1-C6, et Q est un hydrogène ou un radical carbocyclique ou hétérocyclique facultativement substitué ; R3 étant un hydrogène, un substituant facultatif ou un radical alkyle, aryle ou hétéroaryle en C1-C6 facultativement substitué ; et R4 étant un ester carboxylique, un groupe carboxamide ou sulfonamide.
  • WO2006/90094
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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