4-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₃
• 分子量: 220.076
• InChiKey: YHKMWYZRPIIQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 4-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新規なヒドロキシフェニルボロン酸エステルとその製造方法、およびヒドロキシビフェニル化合物の製造法

  摘要：

  这是一项关于羟基苯硼酸酯及其制备方法以及使用该羟基苯硼酸酯制备联苯化合物的专利内容。通过将式（4）的三级醇酚基镁卤化物与式（3）的硼酸酯反应，然后合成式（2）的三级醇酚基硼酸酯，最后与酸反应以生成式（1）的化合物的制备方法；进一步通过芳基卤化合物等与铃木偶联反应制备式（7）的羟基联苯化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2016222661A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新規なヒドロキシフェニルボロン酸エステルとその製造方法、およびヒドロキシビフェニル化合物の製造法

  摘要：

  这是一项关于羟基苯硼酸酯及其制备方法以及使用该羟基苯硼酸酯制备联苯化合物的专利内容。通过将式（4）的三级醇酚基镁卤化物与式（3）的硼酸酯反应，然后合成式（2）的三级醇酚基硼酸酯，最后与酸反应以生成式（1）的化合物的制备方法；进一步通过芳基卤化合物等与铃木偶联反应制备式（7）的羟基联苯化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2016222661A

文献信息

• 新規なヒドロキシフェニルボロン酸エステルとその製造方法、およびヒドロキシビフェニル化合物の製造法
  申请人：北興化学工業株式会社

  公开号：JP2016222661A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】ヒドロキシフェニルボロン酸エステルおよびその製造法、ならびに当該ヒドロキシフェニルボロン酸エステルを用いるビフェニル化合物の提供。【解決手段】式（４）の三級アルコキシフェニルマグネシウムハライドと式（３）のボロン酸エステルを反応させ、式（２）の三級アルコキシフェニルボロン酸エステルを合成した後、酸と反応させて、式（１）の化合物を生成させる製造法、更にアリールハロゲン化合物等と鈴木カップリング反応により式（７）のヒドロキシビフェニル化合物の製造法。【選択図】なし

  这是一项关于羟基苯硼酸酯及其制备方法以及使用该羟基苯硼酸酯制备联苯化合物的专利内容。通过将式（4）的三级醇酚基镁卤化物与式（3）的硼酸酯反应，然后合成式（2）的三级醇酚基硼酸酯，最后与酸反应以生成式（1）的化合物的制备方法；进一步通过芳基卤化合物等与铃木偶联反应制备式（7）的羟基联苯化合物的制备方法。【选择图】无