4,4'-二正丁氧基联苯 | 39800-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二正丁氧基联苯
• 中文别名: 4,4-二丁氧二联苯；4,4'-二丁氧基联苯
• 英文名称: 4,4’-bis(butoxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-dibutoxy-1,1'-biphenyl；4,4'-dibutanoxy biphenyl；4,4'-Dibutoxy-biphenyl；4,4'-Dibutoxybiphenyl；1-butoxy-4-(4-butoxyphenyl)benzene
• CAS: 39800-63-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• mdl: MFCD00059419
• 分子量: 298.425
• InChiKey: IBCVAKLNEYUUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  THF 几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

4,4'-二丁氧基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Dibutoxybiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二丁氧基联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 39800-63-0
分子式： C20H26O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,4'-二丁氧基联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-二丁氧基联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二丁氧基联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4'-二正丁氧基联苯 在 硫酸 、 potassium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到3,3',5,5'-tetrakis(bromomethyl)-4,4'-dibutoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Electron-rich ligands with multiple tetrathiafulvalene arms

  摘要：

  We have synthesized a series of oligodentate ligands, the structure of which consists of a central aromatic core and three or four tetrathiafulvalene-based arms. Their syntheses exploited a simple general protocol based on the reaction of a bromomethylated core with a thiolate generated in situ from an appropriate tetrathiafulvalene precursor. According to molecular modeling, proper positioning of the fulvalene arms over the central platform gives rise to an electron-rich cavity suitable for inclusion of spatial electron-deficient guests such as fullerenes.

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0520-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4,4'-二正丁氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. V. Syntheses of Tetraoxaparacyclophanes Containing Two Biphenyl Nuclei

  摘要：

  合成了三种新的四氧亚环聚芳烃，这些化合物包含两个分别位于4,4'位的联苯核，通过氧聚甲烷氧桥连接，例如1,5,18,22-四氧[5.0.5.0]亚环聚芳烃I3、1,6,19,24-四氧[6.0.6.0]亚环聚芳烃I4和1,7,20,26-四氧[7.0.7.0]亚环聚芳烃I5。对这些亚环聚芳烃的紫外光、红外线和核磁共振谱与相应的开链化合物IV3进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.263

文献信息

• The palladium(II)/carbon monoxide-mediated biaryl formation from aryltellurium trihalides
  作者：Hidetaka Takahashi、Kouichi Ohe、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80378-4

  日期：1988.8

  4-MeOC6H4, 4-BuOC6H4, 4-PhOC6H4, 2-naphthyl; X = Cl, Br) with a palladium(II) salt in acetonitrile at 25°C affords, in good yields (29–78%), the corresponding biaryls (ArAr) either in the atmosphere or under 1 atm CO. The presence of CO accelerates this aromatic coupling significantly to produce some active palladium carbonyl species, the formation of which was confirmed by IR spectroscopy of Li2PdCl4 in

  aryltellurium三卤化物（抽纱的治疗3：Ar为PH，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，4-BuOC 6 ħ 4，4-PhOC 6 ħ 4，2-萘基; X = Cl，Br）和钯（II）盐在25°C的乙腈溶液中，可在大气中或低于1个大气压的条件下，以良好的收率（29-78％）提供相应的联芳基（ArAr）。的CO大大加速了这种芳族偶联，从而产生了一些活性的羰基钯物种，其形成已通过Li 2 PdCl 4的红外光谱证实在乙腈溶液中于一氧化碳; （Pd = C = O）物种的ν（C = O）分别在2140和1908 cm -1处显示出强烈的尖锐吸收和较弱的尖锐吸收。反应后用碱处理对于产生联芳基是必不可少的。
• Pd-catalyzed cross-coupling study of bi-functional 3-bromo-4-trifloxycoumarins with triarylbismuth reagents
  作者：Maddali L.N. Rao、Abhijeet Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.060

  日期：2015.8

  3-bromo-4-trifloxycoumarins have been explored with threefold arylating triarylbismuth reagents. These palladium-catalyzed reactions afforded chemo-selective C-4 arylations with the facile formation of 3-bromo-4-arylcoumarins in good to high yields. Additionally, palladium-catalyzed arylations of functionalized 3-bromo-4-arylcoumarins also participated in the second arylation to give functionalized 3,4-diarylcoumarins

  已经用三重芳基化三芳基铋试剂研究了功能化的3-溴-4-三氟香豆素的交叉偶联反应。这些钯催化的反应提供了化学选择性的C-4芳基化，并以高收率或高收率容易地形成了3-bromo-4-芳基香豆素。另外，官能化的3-溴-4-芳基香豆素的钯催化的芳基化也参与第二芳基化，以高收率得到官能化的3,4-二芳基香豆素。
• Synthesis and Characterization of Quinuclidinium Derivatives of the [<i>closo</i>-1-CB₁₁H₁₂]⁻ Anion as Potential Polar Components of Liquid Crystal Materials
  作者：Jacek Pecyna、Piotr Kaszyński、Bryan Ringstrand、Damian Pociecha、Serhii Pakhomov、Andrew G. Douglass、Victor G. Young

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00319

  日期：2016.4.18

  high temperature in-plane ordered smectic phases that are stabilized by dipolar interactions. The ordered phases were investigated by powder XRD methods. Thermal and dielectric parameters for two derivatives, 1[0] and 1[6], were evaluated in nematic hosts, ClEster and BPhF. The dielectric data were analyzed with the Maier-Meier formalism augmented with density functional theory methods, and the results

  的[对映的取代闭合碳-1-CB 11 ħ 12 ] -阴离子与一个4 pentylquinuclidinium片段和在位置烷基C（1）和B（12），得到极性两性离子1 [N]和2 [n]的。的分子结构1 [5]使用X射线衍射成立（XRD）方法：P 1，一个= 15.162（2）埃，b = 16.546（3）埃，c ^ = 19.794（3）; α= 84.871（2）°，β= 84.057（2）°，γ= 84.058（3）°; ž＝ 8。所有化合物均表现出高温面内有序近晶相，其通过偶极相互作用而稳定。通过粉末XRD方法研究有序相。在向列型宿主ClEster和BPhF中评估了两个导数1 [0]和1 [6]的热和介电参数。用Maier-Meier形式主义和密度泛函理论方法对电介质数据进行了分析，并将结果与​​先前报道的类似两性离子进行了比较。
• Kinetics of the reaction of 4,4?-biphenol with bromoethane and 1-bromobutane by phase-transfer catalysis
  作者：Maw-Ling Wang、Yao-Hsuan Tseng

  DOI：10.1002/kin.10111

  日期：——

  considering the reactions both in aqueous phase and in organic phase. The first active catalyst (QO(Ph)2OQ) was also synthesized under two-phase reaction and was identified by instruments. The experimental data were explained satisfactorily by the pseudo-steady-state hypothesis. Two sets of rate constants of organic reactions, i.e. primary (k1 and k2) and secondary (k11, k12, k21, and k22) rate constants

  4,4'-联苯酚和两种溴代烷烃（例如溴乙烷和 1-溴丁烷）反应合成两种对称产物（4,4'-二乙氧基联苯和 4,4'-二丁氧基联苯）和一种不对称产物（ 4-乙氧基，4'-丁氧基联苯）在两相相转移催化条件下成功进行。考虑水相和有机相的反应，建立了合理的机理和动力学模型。第一个活性催化剂（QO（Ph）2OQ）也是在两相反应下合成并通过仪器鉴定。伪稳态假设对实验数据进行了令人满意的解释。有机反应的两组速率常数，即初级（k1和k2）和次级（k11、k12、k21和k22）速率常数参与动力学模型。通过用于合成对称产物的实验数据单独获得两个主要速率常数。其他四个二级速率常数的比率是从合成不对称产物的反应中获得的，并由对称产物的初始产率确定。详细研究了溴乙烷与1-溴丁烷的配比、温度、有机溶剂、催化剂用量、氢氧化钠用量对反应速率和产物选择性的影响。反应物与环境物种之间的相互作用令人满意地解释了结果。© 2003
• Fuel cell, polyelectrolyte and ion-exchange resin use for same
  申请人：Morishima Makoto

  公开号：US20050271923A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The object of this invention is to provide a solid polymer electrolyte which is excellent in durability and of low cost, and membranes, solutions for electrode catalyst coating, membrane/electrode assemblies and fuel cells which use the electrolyte. According to this invention, there can be provided a fuel cell which comprises an electrode assembly having an electrode catalyst membrane formed therein, said catalyst membrane comprising a polymer electrolyte membrane held between an anode on one side of the principal plane of the electrolyte membrane and a cathode on the other side of the principal lane thereof, current collecting plates provided each independently in close contact, to the anode side and the cathode side of the electrode assembly, and electroconductive separators having gas supply passages to the anode and to the cathode provided on the outside surfaces of the current collecting plates.

  本发明的目的是提供一种耐久性优良且成本低廉的固态聚合物电解质，以及使用该电解质的膜、电极催化剂涂层溶液、膜/电极组件和燃料电池。根据本发明，可以提供一种燃料电池，其包括具有电极催化剂膜的电极组件，该催化剂膜包括在电解质膜的主平面的一个侧面上的阳极和在其另一个侧面上的阴极之间保持的聚合物电解质膜，各自独立地紧密接触于电极组件的阳极侧和阴极侧的电流收集板，并在电流收集板的外表面上具有向阳极和阴极提供气体的导气通道的导电隔板。

表征谱图