methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate | 1210419-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate
• 英文别名: methyl 6-(2,6-difluoro-3-phenylmethoxyphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1210419-27-4
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 373.331
• InChiKey: WPJOWZHPPRXENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give methyl 6-(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)-5-fluoropicolinate as a grey oil in 86% yield的产率得到methyl 6-(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)-5-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了用于抑制人或动物体内与肿瘤发生相关的PIM激酶（Provirus Integration of Maloney Kinase）活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物可以有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US08329732B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-氟-2-吡啶甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 potassium fluoride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-5- 氟吡啶-2-羧酸甲酯 、 3-苄氧基-2,6-二氟苯硼酸 、 氟化钾，无水 、 三叔丁基膦 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮气 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate as the desired product as a light yellow oil in 96% yield的产率得到methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了用于抑制人或动物体内与肿瘤发生相关的PIM激酶（Provirus Integration of Maloney Kinase）活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物可以有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US08329732B2

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew T.

  公开号：US20120134987A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了用于抑制与人类或动物主体中肿瘤发生相关的Provirus Integration of Maloney Kinase（PIM激酶）活性的新化合物，组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2344474B1

  公开（公告）日：2015-09-23
• US8329732B2
  申请人：——

  公开号：US8329732B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8592455B2
  申请人：——

  公开号：US8592455B2

  公开（公告）日：2013-11-26