1,4-bis[(4-chloromethylbenzoyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl]benzene | 247113-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[(4-chloromethylbenzoyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl]benzene
• 英文别名: 1-[4-(Chloromethyl)phenyl]-2-[4-[2-[4-(chloromethyl)phenyl]-2-oxo-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethyl]phenyl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；1-[4-(chloromethyl)phenyl]-2-[4-[2-[4-(chloromethyl)phenyl]-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]phenyl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 247113-53-7
• 化学式: C₆₀H₄₆Cl₂O₂P₂
• 分子量: 931.878
• InChiKey: BYCHUEIPXJQNGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 1,4-bis[(4-chloromethylbenzoyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl]benzene 生成
  参考文献：
  名称：

  快速真空热解稳定的磷化氢。第16部分。共轭聚合物构建的模型研究

  摘要：

  一系列双（酰化物）与酰氯的反应已用于制备双（氧酰化物）11-15。同样，一系列简单的叶立德与双（酰氯）反应，生成具有异构体结构的双（氧酰）19-27。第一种类型的快速真空热解（FVP）导致Ph 3 P挤出，而不是预期的Ph 3 PO挤出，而第二种类型的六个实例确实在500°C的FVP压力下挤出Ph 3 PO以获得双（炔烃）28。还已经制备了相应的双（三丁基phosph）的实例，但是使用逐步方法构建四（氧代酰）31的尝试是失败的。完全分配给出了其中的六个双（氧酰化物）的13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00611-0
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis[(4-chloromethylbenzoyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  快速真空热解稳定的磷化氢。第16部分。共轭聚合物构建的模型研究

  摘要：

  一系列双（酰化物）与酰氯的反应已用于制备双（氧酰化物）11-15。同样，一系列简单的叶立德与双（酰氯）反应，生成具有异构体结构的双（氧酰）19-27。第一种类型的快速真空热解（FVP）导致Ph 3 P挤出，而不是预期的Ph 3 PO挤出，而第二种类型的六个实例确实在500°C的FVP压力下挤出Ph 3 PO以获得双（炔烃）28。还已经制备了相应的双（三丁基phosph）的实例，但是使用逐步方法构建四（氧代酰）31的尝试是失败的。完全分配给出了其中的六个双（氧酰化物）的13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00611-0