N,N-Dimethyl-N'-(3,4-difluorobenzenesulfonyl)formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-(3,4-difluorobenzenesulfonyl)formamidine
• 英文别名: N'-(3,4-difluorophenyl)sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₉H₁₀F₂N₂O₂S
• 分子量: 248.253
• InChiKey: ZKZIZDCWMFFCLA-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-(3,4-difluorobenzenesulfonyl)formamidine 、 2-巯基乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxyethylthio)-3-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonamides

  摘要：

  带有取代烷基-S(O).sub.n-取代基的苯磺酰胺是一种对抗高眼压治疗中有用的碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US04678855A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-Dimethyl-N'-(3,4-difluorobenzenesulfonyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonamides

  摘要：

  带有取代烷基-S(O).sub.n-取代基的苯磺酰胺是一种对抗高眼压治疗中有用的碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US04678855A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DUAL ATX/CA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES D'ATX/CA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167001A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 is selected from substituted phenyl, pyridinyl or thiophenyl, R2 is selected from optionally substituted aminosulphonylphenyl, aminosulphonylpyridinyl, aminosulphonylthiophenyl or aminosulphonylthiazolyl, X is nitrogen or carbon, Y is a linking group, Z is a direct bond or a linking group, m = 0-5, n = 0-5 with the proviso that m+n is 2-5, compositions including the compounds and the use of the compounds in the treatment or prophylaxis of ocular conditions.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1选自取代苯基、吡啶基或噻吩基，R2选自可选择取代的氨基磺酰基苯基、氨基磺酰基吡啶基、氨基磺酰基噻吩基或氨基磺酰基噻唑基，X为氮或碳，Y为连接基，Z为直接键或连接基，m = 0-5，n = 0-5，但m + n为2-5，包括这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗或预防眼部疾病中的用途。
• Substituted benzenesulfonamide and antiglaucoma formulations containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0219429A1

  公开（公告）日：1987-04-22

  Benzenesulfonamides with a substituted-alkyl-S(O)n- substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intra-ocular pressure.

  具有取代烷基-S(O)n-取代基的苯磺酰胺类药物是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高。
• Heterocyclic compounds useful as dual ATX/CA inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11059794B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, X, W, m and n are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、Y、X、W、m 和 n 如本文所定义，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• US4678855A
  申请人：——

  公开号：US4678855A

  公开（公告）日：1987-07-07
• Substituted benzenesulfonamides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04678855A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  Benzenesulfonamides with a substituted-alkyl-S(O).sub.n -substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  带有取代烷基-S(O).sub.n-取代基的苯磺酰胺是一种对抗高眼压治疗中有用的碳酸酐酶抑制剂。