甲基 6-(氨基甲基)烟酸盐酸盐 | 1072438-56-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基 6-(氨基甲基)烟酸盐酸盐
• 中文别名: 6-(氨基甲基)吡啶-3-羧酸甲酯盐酸盐；甲基6-(氨基甲基)烟酸盐酸盐
• 英文名称: methyl 6-(aminomethyl)nicotinate hydrochloride
• 英文别名: methyl 6-(aminomethyl)pyridine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1072438-56-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD11045450
• 分子量: 202.641
• InChiKey: ACICMJBJQPLWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 6-(氨基甲基)烟酸盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007869A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(溴甲基)烟酸甲酯 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 甲基 6-(氨基甲基)烟酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLMETHYL SULFONAMIDE NEGATIVE MODULATORS OF NR2A
  [FR] MODULATEURS NÉGATIFS N-ARYLMÉTHYL SULFONAMIDE DE NR2A

  摘要：

  公开号：

  WO2015048503A3

文献信息

• Catalytic Staudinger Reduction at Room Temperature
  作者：Danny C. Lenstra、Joris J. Wolf、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00831

  日期：2019.5.17

  catalytic Staudinger reduction at room temperature that enables the preparation of a structurally diverse set of amines from azides in excellent yields. The reaction is based on the use of catalytic amounts of triphenylphosphine as a phosphine source and diphenyldisiloxane as a reducing agent. Our catalytic Staudinger reduction exhibits a high chemoselectivity, as exemplified by reduction of azides

  我们报道了在室温下有效的Staudinger催化还原反应，该反应能够以优异的收率从叠氮化物制备结构多样的胺。该反应基于催化量的三苯基膦作为膦源和二苯基二硅氧烷作为还原剂的使用。我们的Staudinger催化还原具有很高的化学选择性，例如叠氮化物相对于其他常见官能团（包括腈，烯烃，炔烃，酯和酮）的还原。
• Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20040072871A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
• 4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160130232A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided 4-alkynylimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or phamaceutically acceptable salts thereof; the derivatives have a superior EP4 receptor antagonistic action and are useful as pharmaceuticals for the treatment of diseases associated with the EP4 receptor, for example, as anti-inflammatory and/or analgesic drugs for inflammatory diseases and diseases that involve various kinds of pains, and further as pharmaceuticals for the treatment of immune diseases that result from inflammations as evoked by tissue destruction due to the activation of Th1 cells and/or Th17 cells:

  提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐；这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用，可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如，作为抗炎和/或镇痛药物，用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病，进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物：
• Sustainable organophosphorus-catalysed Staudinger reduction
  作者：Danny C. Lenstra、Peter E. Lenting、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1039/c8gc02136h

  日期：——

  A highly efficient and sustainable catalytic Staudinger reduction for the conversion of organic azides to amines in excellent yields has been developed. The reaction displays excellent functional group tolerance to functionalities that are otherwise prone to reduction, such as sulfones, esters, amides, ketones, nitriles, alkenes, and benzyl ethers. The green nature of the reaction is exemplified by

  已经开发出一种高效且可持续的Staudinger催化还原方法，用于以优异的产率将有机叠氮化物转化为胺。该反应对优异的官能团具有极好的官能团耐受性，这些官能团否则容易还原，例如砜，酯，酰胺，酮，腈，烯烃和苄基醚。通过使用PMHS，CPME和缺少柱色谱法可以举例说明反应的绿色性质。
• 4-알키닐이미다졸 유도체 및 그것을 유효 성분으로서 함유하는 의약
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. 가껭세이야꾸가부시기가이샤(519952409889)

  公开号：KR20160018745A

  公开（公告）日：2016-02-17

  우수한 EP4 수용체 길항 작용을 갖고, EP4 수용체가 관련된 질환의 처치용 의약, 예를 들어 염증성 질환이나 여러 가지 동통을 수반하는 질환의 소염 및/또는 진통약, 또한 Th1 세포 및/또는 Th17 세포가 활성화되어, 조직 파괴가 발생하여 염증이 야기됨으로써 생기는 면역성 질환의 처치용 의약으로서 유용한 하기 일반식 (I) 로 나타내는 4-알키닐이미다졸 유도체 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염을 제공한다. [화학식 1]

  具有优异的EP4受体拮抗作用，EP4受体相关的治疗疾病的药物，例如用于治疗炎症性疾病或伴有多种疼痛的疾病的抗炎和/或镇痛药物，同时也激活Th1细胞和/或Th17细胞，导致组织破坏引起炎症导致的免疫性疾病的治疗药物，提供4-烷基咪唑衍生物或其药理学上可接受的盐，如下所示的通用式(I)。【化学式1】