1,4-diphenyl phosphinobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenyl phosphinobutane
• 英文别名: 1,4-Diphenylbutylphosphane
• 化学式: C₁₆H₁₉P
• 分子量: 242.301
• InChiKey: MSWLCFXSRBMVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 potassium hydroxide semihydrate 、 磷化氢 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 1,4-diphenyl phosphinobutane
  参考文献：
  名称：

  通过Trofimov-Gusarova反应意外地由1,4-二苯基丁-1,3-二烯和元素磷形成1,4-二苯基丁基次膦酸

  摘要：

  在酸性条件下处理后，反式，反式-1,4-二苯基丁a-1,3-二烯与KOH / DMSO（H 2 O）系统（120°C，3 h）中的元素（红色）磷反应的1，4-二苯基丁基次膦酸的产率为48％。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.03.009

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Cyanation of aromatic halides
  申请人：Weissman A. Steven

  公开号：US20060106223A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A practical, ligand-free cyanation of aryl bromides employs Pd catalyst in combination with a non-toxic cyanide source, M n [Fe(CN) 6 ] (M=K or Na; n is 3 or 4), or a hydrate thereof, and a base. The reactions are performed in a polar aprotic solvents and provide the corresponding aryl nitrile in 83-96% yield, typically in less than 5 h.

  一种实用的无配体溴苯腈化反应采用Pd催化剂结合无毒氰源Mn[Fe(CN)6] (M=K或Na；n为3或4)或其水合物，以及一种碱。这些反应在极性非质子溶剂中进行，产率为83-96%，通常在不到5小时内提供相应的芳基腈。
• COPPER CATALYZED HALOGENATON AND REACTION PRODUCTS
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20140371480A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A Cu(I)-catalyzed 1,3-halogen migration reaction effectively recycles an activating group by transferring a halogen from an sp 2 to a benzylic carbon with good enantioselectivity and concomitant borylation of the Ar-halo bond. The resulting enantio-enriched benzyl halide can be reacted in the same vessel under a variety of conditions to form an additional carbon-heteroatom or carbon-carbon bond while maintaining high ee. The reaction can be used to efficiently prepare novel compounds and intermediates for the preparation of therapeutics and ligands for catalysis.

  一种Cu(I)催化的1,3-卤迁移反应有效地通过将卤素从sp2转移到苄基碳来循环利用一个活化基团，具有良好的对映选择性并伴随Ar-卤键的硼化反应。所得的对映富集的苄基卤化物可以在同一容器中在各种条件下反应，形成额外的碳-杂原子或碳-碳键，同时保持高的ee。该反应可用于高效制备新型化合物和制备治疗剂和催化剂配体的中间体。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOUND, AND TRANSISTOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Park Jeong-Il

  公开号：US20120168726A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  An example embodiment relates to an organic semiconductor compound, represented by Chemical Formula 1 herein, which may be polymerized and used in transistors and electronic devices. The organic semiconductor compound includes a base structure of four fused benzene rings with functional groups R 1 to R 3 connected to a first benzene ring and with functional groups R 4 to R 6 connected to a second benzene ring. The base structure's third and fourth benzene rings are connected to X 1 , X 2 and X 3 , X 4 respectfully. At least one of X 1 and X 2 is a sulfur atom. At least one of X 3 and X 4 is a sulfur atom. The base structure further includes functional groups R 7 and R 8 .

  一个示例实施例涉及一种有机半导体化合物，由化学式1表示，在此化合物中可以聚合并用于晶体管和电子设备中。该有机半导体化合物包括四个融合苯环的基本结构，其中功能基团R1至R3连接到第一个苯环，功能基团R4至R6连接到第二个苯环。基本结构的第三和第四苯环分别连接到X1、X2和X3、X4。X1和X2中至少一个是硫原子。X3和X4中至少一个是硫原子。基本结构还包括功能基团R7和R8。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO [ 2-1-A] ISOQUINOLINE DERIVATIVES BY CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROGENATION OF AN ENAMINE
  申请人：Abrecht Stefan

  公开号：US20080076925A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to a process for the preparation of pyrido[2,1- a ] isoquinoline derivatives of the formula wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, comprising the steps of a) catalytic asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula wherein R 1 is lower alkyl, in the presence of a transition metal catalyst containing a chiral diphosphane ligand, b) introduction of an amino protecting group Prot and c) amidation of the ester to form an amide of formula wherein R 2 , R 3 , R 4 and Prot are as defined in the specification.

  本发明涉及一种制备式为的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物的方法，其中R2、R3和R4如规范中所定义，包括以下步骤：a）在手性二膦配体存在下，对式为的烯胺进行催化不对称氢化，其中R1为低碳基；b）引入氨基保护基Prot；c）酰胺化酯，形成式为的酰胺，其中R2、R3、R4和Prot如规范中所定义。