N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-methoxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-methoxyacetamide
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD03348240
• 分子量: 303.745
• InChiKey: GYXDEHUPMLFIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-methoxyacetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到6-chloro-3-methoxy-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A

  摘要：

  本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物，这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法，如癌症，包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺乏的癌症。

  公开号：

  WO2021252681A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A

  摘要：

  本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物，这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法，如癌症，包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺乏的癌症。

  公开号：

  WO2021252681A1

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252681A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain quinolinone derivatives of Formula (A) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物，这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法，如癌症，包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺乏的癌症。